5-(氨基甲基)-1H-吲唑-3-胺盐酸盐(1:1) | 267876-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-(氨基甲基)-1H-吲唑-3-胺盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 3-Amino-5-aminomethyl-1H-indazole hydrochloride
• 英文别名: 5-(aminomethyl)-1H-indazol-3-amine;hydrochloride
• CAS: 267876-21-1
• 化学式: C₈H₁₀N₄*ClH
• 分子量: 198.655
• InChiKey: ADKPSRPPGZKHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯腈 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(氨基甲基)-1H-吲唑-3-胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent thrombin inhibitors featuring P3-Heterocycles with P1-Bicyclic arginine surrogates

  摘要：

  Novel, potent, and highly selective classes of thrombin inhibitors were identified, which resulted from judicious combination of P-4-aromatics and P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates with weakly basic (calcd pK(a) similar tonon-basic-8.6) bicyclic P-1-arginine mimics. The design, synthesis, and biological activity of achiral, non-covalent, orally bioavailable inhibitors NC1-NC44 featuring P-1-indazoles, benzimidazoles, indoles, benzotriazoles, and aminobenzisoxazoles is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00585-1

文献信息

• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1124822A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• EP1124822A4
  申请人：——

  公开号：EP1124822A4

  公开（公告）日：2002-04-03
• US6610692B1
  申请人：——

  公开号：US6610692B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000026211A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is NY1 or O; c is CY2 or N; d is CY3 or N; e is CY4 or N; f is CY5 or N; g is CY6 or N; Y?4, Y5, and Y6¿ are independently hydrogen, C¿1-4? alkyl, or halogen; Y?1 and Y2¿ are independently hydrogen, C¿1-4? alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy, and Y?3¿ is hydrogen, C¿1-4? alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, -CN, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is (II), (III), (IV), (V) or (VI); and W, W?1, R1, R3, R4, R5¿, X and Z are defined in the specification.