1,1,1,2,2-pentafluoro-4-phenylbutane | 67102-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentafluoro-4-phenylbutane
• 英文别名: (3,3,4,4,4-Pentafluorobutyl)benzene；3,3,4,4,4-pentafluorobutylbenzene
• CAS: 67102-32-3
• 化学式: C₁₀H₉F₅
• 分子量: 224.173
• InChiKey: WRSLXVDHMBDEKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (七氟丁偶基)苯酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,1,1,2,2-pentafluoro-4-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Eliseenkov,E.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 721 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EXPERIMENTAL AND THEORETICAL STUDIES ON THE REACTIVITIES OF PARTIALLY AND FULLY FLUORINATED PRIMARY ALKYL RADICALS φ φIssued as NRC No. 40813
  作者：Michael D. Bartberger、William R. Dolbier、J. Lusztyk、K.U. Ingold

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00332-3

  日期：1997.7

  Absolute rate constants for hydrogen abstraction from n-Bu3SnH by a number of partially-fluorinated and fully fluorinated n-alkyl radicals have been measured. The C-H and C-C bond dissociation energies for a number of pertinent hydrofluorocarbons have been calculated by DFT. The rate data are compared with those for addition of the same radicals to styrene, and the reactivities of these radicals are

  已经测量了通过一些部分氟化和完全氟化的正烷基从n -Bu 3 SnH夺氢的绝对速率常数。通过DFT已计算出许多相关氢氟烃的CH和CC键解离能。将速率数据与将相同的自由基添加到苯乙烯中的速率数据进行比较，并根据它们的电负性，它们的结构和它们的反应的热力学来讨论这些自由基的反应性。©1997爱思唯尔科学有限公司。