1,1-diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-<2,1>benzoxasilole | 91454-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-<2,1>benzoxasilole
• 英文别名: 1,1-diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-2,1-benzoxasilole；1,1-Diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,3-dihydro2,1-benzoxasilole；1,1-diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1-benzoxasilole
• CAS: 91454-72-7
• 化学式: C₂₁H₁₄F₆OSi
• 分子量: 424.417
• InChiKey: WFTKGLDSIVJTHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-<2,1>benzoxasilole 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 1-methyl-1-phenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1-benzoxasilole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of o-silylbenzyl alcohols with elimination of hydrocarbon via hypervalent silicon intermediates: Effect of structure on the selectivity for elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80293-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟代-2-苯基-2-丙醇 、 二苯二氯硅烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 1,1-diphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-<2,1>benzoxasilole
  参考文献：
  名称：

  The crystal and molecular structure of tris(substituted amino) sulfonium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a028

文献信息

• Control Factors of Two Reaction Modes of Pentacoordinate 1,2-Oxasiletanides, the Peterson Reaction and Homo-Brook Rearrangement
  作者：Kenji Naganuma、Takayuki Kawashima、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/cl.1999.1139

  日期：1999.11

  Thermolyses of pentacoordinate 1,2-oxasiletanides with or without a neopentyl group at the 3-position in the presence of a proton source afforded the corresponding olefin and/or alcohol, indicating that they are the intermediates of both the Peterson reaction and homo-Brook rearrangement which are two possible modes in the reaction of β-hydroxyalkylsilanes with bases.

  在质子源存在下，在 3 位带有或不带有新戊基的五配位 1,2-oxasiletanides 的热解得到相应的烯烃和/或醇，表明它们是彼得森反应和均-布鲁克反应的中间体重排是 β-羟烷基硅烷与碱反应的两种可能模式。
• Kinetics of the anion-catalyzed Michael reaction of silyl ketene acetals. Initiation and propagation steps of group transfer polymerization
  作者：William J. Brittain

  DOI：10.1021/ja00230a025

  日期：1988.10

  Cinetique de l'addition de Michael du (methyltrimethylsilyl) acetal du dimethyl cetene au methacrylate de methyle et des 2 etapes de propagation suivantes pour 3 amorceurs anioniques differents. Activite amorcante decroissante dans l'ordre bifluorure, benzoate, tribenzoate. Vites constantes de vitesse de l'initiation superieure ou egale a celle de propagation, condition requise pour obtenir un polymere

  Cinetique de l'addition de Michael du (methyltrimethylsilyl) acetal du dimethyl cetene au methacrylate demethyle et des 2 etapes depropagation suvantes pour 3 amorceurs anioniques differents。Activite amorcante decroissant dans l'ordre bifluorure、苯甲酸盐、三苯甲酸盐。Vites constantes de vitesse de l'initiation superieure ou egale a celle de spread, condition requise pour obtenir unpolymere de basse polydispersite
• YAMAMOTO, YOHSUKE;TAKEDA, YASUHIRO;AKIBA, KIN-YA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 725-728
  作者：YAMAMOTO, YOHSUKE、TAKEDA, YASUHIRO、AKIBA, KIN-YA

  DOI：——

  日期：——
• The crystal and molecular structure of tris(substituted amino) sulfonium ions
  作者：William B. Farnham、David A. Dixon、William J. Middleton、Joseph C. Calabrese、Richard L. Harlow、J. F. Whitney、Glover A. Jones、Lloyd J. Guggenberger

  DOI：10.1021/ja00236a028

  日期：1987.1
• Intramolecular cyclization of o-silylbenzyl alcohols with elimination of hydrocarbon via hypervalent silicon intermediates: Effect of structure on the selectivity for elimination
  作者：Yohsuke Yamamoto、Yasuhiro Takeda、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80293-8

  日期：——