5,5'-bis(5-n-butoxythieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-2,2'-bithiophene | 1334479-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5'-bis(5-n-butoxythieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 5-Butoxy-2-[5-[5-(5-butoxythieno[2,3-c]pyridin-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thieno[2,3-c]pyridine；5-butoxy-2-[5-[5-(5-butoxythieno[2,3-c]pyridin-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thieno[2,3-c]pyridine
• CAS: 1334479-73-0
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₂S₄
• 分子量: 576.829
• InChiKey: KJBYSGONQAXVQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(benzenesulfonyl)-2-bromothieno[2,3-c]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,5'-bis(5-n-butoxythieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Optical Properties of Pyridino End-Capped Oligothiophenes

  摘要：

  通过斯蒂尔耦合法合成了以融合吡啶单元为端盖的低聚噻吩，并研究了它们的光学特性。根据低聚噻吩链长的不同，这些化合物分别在 324-374 纳米和 3.10-2.76 电子伏特处显示出吸收最大值和吸收边缘。DFT 计算表明，吡啶单元的引入降低了 HOMO 和 LUMO 水平。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110168

文献信息

• THIENOPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME AND ORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICE USING SAME
  申请人：Ohshita Joji

  公开号：US20130005979A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  This invention relates to a novel thienopyridine derivative represented by formula (1), which is useful as an organic semiconductor device, such as an organic thin film transistor element, and the invention also relates to method for producing the thienopyridine derivative represented by formula (1):

  本发明涉及一种新颖的噻吩并吡啶衍生物，其化学式表示为（1），该衍生物可用作有机半导体器件，如有机薄膜晶体管元件，本发明还涉及制备化学式（1）所表示的噻吩并吡啶衍生物的方法：
• Synthesis and Optical Properties of Pyridino End-Capped Oligothiophenes
  作者：Yong-Mook Hwang、Joji Ohshita、Tomonobu Mizumo、Hiroto Yoshida、Yoshihito Kunugi、Takashi Sugioka

  DOI：10.1246/bcsj.20110168

  日期：2011.11.15

  Oligothiophenes end-capped with fused pyridino units were synthesized by means of the Stille coupling and their optical properties were studied. These compounds show absorption maxima and edges at 324–374 nm and 3.10–2.76 eV, respectively, depending on the oligothiophene chain lengths. DFT calculations indicate that both the HOMO and LUMO levels are lowered by the introduction of the pyridino units.

  通过斯蒂尔耦合法合成了以融合吡啶单元为端盖的低聚噻吩，并研究了它们的光学特性。根据低聚噻吩链长的不同，这些化合物分别在 324-374 纳米和 3.10-2.76 电子伏特处显示出吸收最大值和吸收边缘。DFT 计算表明，吡啶单元的引入降低了 HOMO 和 LUMO 水平。