4-(dimethoxymethyl)-1,1'-biphenyl | 126651-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dimethoxymethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-(dimethoxymethyl)biphenyl；1-(Dimethoxymethyl)-4-phenylbenzene
• CAS: 126651-12-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: DOKYYRMYJFIMEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethoxymethyl)-1,1'-biphenyl 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 对苯基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过烷基联苯的阳极甲氧基化反应合成苯基取代的环己-1,4-二烯和环己-2,5-二烯

  摘要：

  在以下条件下进行的一系列烷基联苯（2-，3-，4-甲基联苯，3,3'-，4,4'-二甲基联苯，4-乙基联苯和4,4'-二叔丁基联苯）的阳极甲氧基化作用恒定电流强度在相应的电子进行酸性水解后，在两个电子的过程中提供了多个顺/反式环己-1,4-二烯，在四个电子过程中提供了多个环己-2,5-二烯。环己-1，4-二烯缩酮。在某些情况下，还获得了侧链取代产物。提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90078-x
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(dimethoxymethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  三烯丙基（芳基）硅烷与芳基溴化物和氯化物的交叉偶联：一种替代的便捷联芳基合成

  摘要：

  在DMSO-H 2 O中存在PdCl 2 / PCy 3和氟化四丁基铵（TBAF）的情况下，多种芳基溴化物与三烯丙基（芳基）硅烷的交叉偶联是有效的，以高收率得到各种联芳基。值得一提的是，全碳取代的芳基硅烷对水分，酸和碱稳定，易于获得，可作为其芳基（卤代）硅烷对应物的高度实用替代品。由[（η的催化剂体系3 -C 3 H ^ 5）的PdCl] 2和2- [2,4,6-（我-Pr）3 c ^ 6 ħ 2 ] -C 6 H ^ 4 PCY2和在THF-H 2 O中使用TBAF·3 H 2 O对于与芳基氯的交叉偶联特别有效。两种催化剂体系均能耐受多种常见的官能团。推测反应的高效率归因于用TBAF·3 H 2 O和适量的水处理后烯丙基的易裂解。二烯丙基（二苯基）硅烷还可以与各种芳基溴化物和氯化物交联，收率很高，而烯丙基（三苯基）硅烷只能以中等收率得到交联产物。通过溴氯苯与不同芳基硅烷的顺序交叉偶联，可

  DOI：

  10.1002/adsc.200404188

文献信息

• Rearrangement of Hydroxylated Pinene Derivatives to Fenchone-Type Frameworks: Computational Evidence for Dynamically-Controlled Selectivity
  作者：Marcus Blümel、Shota Nagasawa、Katherine Blackford、Stephanie R. Hare、Dean J. Tantillo、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/jacs.8b05804

  日期：2018.7.25

  An acid-catalyzed Prins/semipinacol rearrangement cascade reaction of hydroxylated pinene derivatives that leads to tricyclic fenchone-type scaffolds in very high yields and diastereoselectivity has been developed. Quantum chemical analysis of the selectivity-determining step provides support for the existence of an extremely flat potential energy surface around the transition state structure. This

  已经开发出羟基化蒎烯衍生物的酸催化的 Prins/semipinacol 重排级联反应，该反应以非常高的产率和非对映选择性得到三环芘酮型支架。选择性决定步骤的量子化学分析为过渡态结构周围极其平坦的势能面的存在提供了支持。这种过渡态结构似乎是双峰的，即在通过过渡态分叉 (PTSB) 的动态控制下，fenchone 型三环支架优先于竞争性形成冰片（樟脑型）骨架。
• Nickel‐Catalyzed Chemoselective Acetalization of Aldehydes With Alcohols under Neutral Conditions
  作者：Murugan Subaramanian、Vinod G. Landge、Akash Mondal、Virendrakumar Gupta、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1002/asia.201900908

  日期：2019.12.13

  A molecularly defined NiII -complex catalyzing the chemoselective acetalization of aldehydes with alcohols under neutral conditions is reported. The reaction is general, efficient and showed a wide substrate scope (including aliphatic aldehydes) as well as excellent functional group tolerance. Reusability of the present nickel catalyst is also demonstrated.

  报道了一种在中性条件下催化醛与醇化学选择性缩醛化的分子定义的NiII络合物。该反应是一般的，有效的并且显示出宽的底物范围（包括脂族醛）以及优异的官能团耐受性。还证明了本镍催化剂的可重复使用性。
• Crystallisation, thermal analysis and acetal protection activity of new layered Zn(<scp>ii</scp>) hybrid polymorphs
  作者：Salem Saïd、Houcine Naïli、Thierry Bataille、Raquel P. Herrera

  DOI：10.1039/c6ce00486e

  日期：——

  and intermolecular interactions such as hydrogen-bonding and π⋯π interactions are discussed from which supramolecular assembly was formed. Meanwhile, these new polymorphic forms can be described as the stacking of 3D layers where the interlayer distances are 13.23 and 12.59 Å for 1 and 2, respectively. The thermal behaviour of the precursors checked by TG-DTA analysis for both zinc sulfate polymorphs

  由2-氨基-6模板化的锌（II）的两个新的具有相似结构式（C 6 H 9 N 2）2 [Zn（H 2 O）6 ]（SO 4）2 ·2H 2 O的多态单核络合物已经发现了-甲基吡啶鎓配体。这些多晶型杂化晶体仅在晶体结构方面有所不同，是在环境条件下通过一步合成制备的，并研究了其热和催化性能。所得材料的单晶X射线衍射显示多晶型物1和2在三斜晶系空间群P中结晶。为了进一步探索这些化合物的形式多样性，讨论了形成超分子组装的结构排列和分子间相互作用，例如氢键和π⋯π相互作用。同时，这些新的多态形式可以描述为3D层的堆叠，其中1和2的层间距离分别为13.23和12.59Å 。通过TG-DTA分析检查的硫酸锌多晶型物和可变温度粉末X射线衍射（VT-PXRD）的前驱体的热行为显示，在1中脱水后，连续出现了中间结晶无水相。这两种多晶型结构的催化活性已在醛的缩醛化反应中作为基准过程进行了测试。有趣的是，在许多实
• Hydrothermal synthesis of chiral inorganic-organic CoII complex: Structural, thermal and catalytic evaluation
  作者：Assila Maatar Ben Salah、Raquel P. Herrera、Houcine Naïli

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.04.002

  日期：2018.8

  inorganic–organic hybrid compound crystallizes in the chiral space group P21 and exhibits a supramolecular-layered organization wherein a double layer of (R)-methylbenzylammonium cations and the uncoordinated chloride anions are sandwiched between anionic layers, formed by isolated tetrachloridocobaltate tetrahedra. The crystal packing is governed by a three-dimensional network of N/C H⋯Cl hydrogen bonds between

  由分离的四氯化钴四面体形成。晶体堆积由无机和有机部分之间的 N/CH⋯Cl 氢键以及有机部分本身的芳环之间的 CH···π 相互作用的三维网络控制。热分析揭示了在 130 °C 温度下的相变。Co 络合物也被用作合适的催化剂，使用 MeOH 作为溶剂激活醛的缩醛形成反应，并作为缩醛化的独特来源。
• Dialkyl Ether Formation by Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling of Acetals and Aryl Iodides
  作者：Kevin M. Arendt、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1002/anie.201503936

  日期：2015.8.17

  A new substrate class for nickel‐catalyzed C(sp3) cross‐coupling reactions is reported. α‐Oxy radicals generated from benzylic acetals, TMSCl, and a mild reductant can participate in chemoselective cross‐coupling with aryl iodides using a 2,6‐bis(N‐pyrazolyl)pyridine (bpp)/Ni catalyst. The mild, base‐free conditions are tolerant of a variety of functional groups on both partners, thus representing

  据报道，镍催化的C（sp 3）交叉偶联反应具有新的底物类别。由苄基乙缩醛，TMCSC1和温和的还原剂生成的α-氧自由基可以使用2,6-二（N-吡唑基）吡啶（bpp）/ Ni催化剂与芳基碘化物进行化学选择性交叉偶联。温和的无碱条件可耐受两个配偶体上的各种官能团，因此代表了二烷基醚合成的有吸引力的CC键形成方法。还描述了与拟议的催化循环有关的[（bpp）NiCl]络合物的表征。