(6-Ethenyl-6-bicyclo[3.1.0]hexanyl) 4-methylbenzenesulfonate | 1198204-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-Ethenyl-6-bicyclo[3.1.0]hexanyl) 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (6-ethenyl-6-bicyclo[3.1.0]hexanyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1198204-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃S
• 分子量: 278.372
• InChiKey: DULKHJGUXHJHHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Ethenyl-6-bicyclo[3.1.0]hexanyl) 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到6-azido-1-vinylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  手性基质上钯介导的亲核取代中的对映异构：手性配体与手性亲核剂

  摘要：

  使用手性配体-非手性亲核体对或非手性配体-手性亲核体对非手性烯丙基酯进行Tsuji-Trost反应，得到光学富集的β-乙烯基环己烯基胺。因此，通过亲核试剂区分π-烯丙基钯配合物的两个非对位烯丙基位点之间的假说，证实了先前的观察结果。 亲核取代-π-烯丙基钯配合物-环亚丙基-环己烯-胺

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216896

文献信息

• Enantiotopic Discrimination in Palladium-Mediated Nucleophilic Substitu­tions on Achiral Substrates: Chiral Ligand versus Chiral Nucleophile
  作者：Jean-Claude Fiaud、Jean Ollivier、Olivier Jacquet、Florence Charnay

  DOI：10.1055/s-0029-1216896

  日期：2009.9

  reaction performed on an achiral allylic ester using a chiral ligand-achiral nucleophile couple or a achiral ligand-chiral nucleophile couple, afforded optically enriched β-vinylcyclohexenyl amines. Thus, the hypothesis of a differentiation between two diastereotopic allylic sites of a π-allyl palladium complex by a nucleophile, confirm previous observations. nucleophilic substitutions - π-allyl palladium

  使用手性配体-非手性亲核体对或非手性配体-手性亲核体对非手性烯丙基酯进行Tsuji-Trost反应，得到光学富集的β-乙烯基环己烯基胺。因此，通过亲核试剂区分π-烯丙基钯配合物的两个非对位烯丙基位点之间的假说，证实了先前的观察结果。 亲核取代-π-烯丙基钯配合物-环亚丙基-环己烯-胺