[bis(diethylamino)phenylsilyl]lithium | 140438-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(diethylamino)phenylsilyl]lithium
• 英文别名: bis(diethylamino)phenylsilyl lithium；bis(diethylamino)phenylsilyllithium；(NEt2)2PhSiLi；Ph(NEt2)2SiLi；Lithium;bis(diethylamino)-phenylsilanide
• CAS: 140438-36-4
• 化学式: C₁₄H₂₅N₂Si*Li
• 分子量: 256.392
• InChiKey: RJCVLXLVFMFWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(diethylamino)phenylsilyl]lithium 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (NEt2)2PhSi-SiPh(NEt2)Cl
  参考文献：
  名称：

  Trommer, K.; Herzog, U.; Georgi, U., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 557 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 [bis(diethylamino)phenylsilyl]lithium
  参考文献：
  名称：

  Trommer, K.; Herzog, U.; Georgi, U., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 557 - 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mixed reagent (aminosilyl)lithium/i-PrMgBr for the synthesis of functionalized oligosilanes
  作者：Atsushi Kawachi、Kohei Tamao

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00077-2

  日期：2000.4

  Mixed reagents prepared in situ from the (aminosilyl)lithiums with i-PrMgBr undergo coupling reactions with chloro-oligosilanes without SiSi bond cleavage, which is a serious side reaction with the (aminosilyl)lithiums themselves. Based on the coupling reaction and the amino-to-chloro transformation, functionalized tetrasilanes and hexasilanes are synthesized. The analysis of the 1H- and 29Si-NMR

  由具有（I -PrMgBr ）的（氨基甲硅烷基）锂原位制备的混合试剂会与氯代低聚硅烷发生偶联反应，而没有SiSi键断裂，这是与（氨基甲硅烷基）锂本身的严重副反应。基于偶联反应和氨基到氯的转化，合成了官能化的四硅烷和六硅烷。所述的分析1 H-和29的Si-NMR谱表明，这些低聚包括三个构型异构体，LL，UL，和UU。
• The first stable functional silyl anions: (aminosilyl)lithiums
  作者：Kohei Tamao、Atsushi Kawachi、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja00036a064

  日期：1992.5
• Uhlig, Wolfram, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2003, vol. 58, # 2-3, p. 183 - 190
  作者：Uhlig, Wolfram

  DOI：——

  日期：——
• Uhlig, W., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 5, p. 609 - 614
  作者：Uhlig, W.

  DOI：——

  日期：——
• Electronic spectra of (amino)(phenyl)disilanes
  作者：Kohei Tamao、Atsushi Kawachi、Yoshiki Nakagawa、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80102-9

  日期：1994.6

  Two UV absorption maxima, around 220 and 280 nm, characteristic of a series of (amino)(phenyl)disilanes are interpreted in terms of the n-sigma conjugation between the nonbonding electrons on nitrogens and the Si-Si sigma-bonding electrons which are activated by the sigma-pi conjugation with the phenyl groups. The X-ray crystal structure of a 1,1,2,2-tetraamino-1,2,-diphenyldisilane has also been determined.