benzyl N-[(2S,3R)-1,3-dihydroxyhex-5-en-2-yl]carbamate | 123411-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S,3R)-1,3-dihydroxyhex-5-en-2-yl]carbamate
• CAS: 123411-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: WATSNILJKSYGQG-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allylsilane 、 (4S)-3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carbaldehyde 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S,3R)-1,3-dihydroxyhex-5-en-2-yl]carbamate 、 (1S,2S)-(2-hydroxy-1-hydroxymethylpent-4-enyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dramatic changes in diastereoselectivity with the quantity of titanium tetrachloride used in Lewis acid mediated reactions of allylsilane with .alpha.-amino aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a002

文献信息

• Dramatic changes in diastereoselectivity with the quantity of titanium tetrachloride used in Lewis acid mediated reactions of allylsilane with .alpha.-amino aldehydes
  作者：Syunichi Kiyooka、Masahito Nakano、Fuminori Shiota、Ryoji Fujiyama

  DOI：10.1021/jo00284a002

  日期：1989.11