5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[d][1,3]thiazol-2-amine | 21600-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[d][1,3]thiazol-2-amine
• 英文别名: 5,6-dihydro-4H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]thiazol-2-amine；2-Amino-9,10-dihydro-8H-benzo<4.5>cycloheptathiazol；2-Amino-9.10-dehydro-8H-benzo<4.5>cycloheptathiazol；2-Amino-9.10-dehydro-8H-benzo[4.5]cyclohepta[d]thiazol；5-thia-3-azatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2(6),3,10,12-pentaen-4-amine
• CAS: 21600-17-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• 分子量: 216.307
• InChiKey: NWKXBHRPLGONGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[d][1,3]thiazol-2-amine 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenylimidazo thiazolo benzocycloheptene derivatives as potential antiinflammatory agent-IV†

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.6.535
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 1-苯并环庚酮 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[d][1,3]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenylimidazo thiazolo benzocycloheptene derivatives as potential antiinflammatory agent-IV†

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.6.535

文献信息

• Visible-Light-Driven Synthesis of 4-Alkyl/Aryl-2-Aminothiazoles Promoted by In Situ Generated Copper Photocatalyst
  作者：Wen-Long Lei、Tao Wang、Kai-Wen Feng、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1021/acscatal.7b02818

  日期：2017.11.3

  Room-temperature synthesis of 4-alkyl/aryl-2-aminothiazoles from vinyl azides and ammonium thiocyanate was accomplished with the aid of copper salts and blue LED irradiation. Mechanism investigation indicates that in situ-formed Cu(NCS)2– plays dual important roles in the reaction: (1) as the photocatalyst to activate vinyl azides, (2) as the Lewis acid catalyst to promote ring opening of 2H-azirines

  借助铜盐和蓝色LED辐射，由乙烯基叠氮化物和硫氰酸铵室温合成4-烷基/芳基-2-氨基噻唑。机构的调查表明，在原位形成的Cu（NCS）2 -中的反应起着双重重要的作用：（1）作为光催化剂，以激活乙烯基叠氮化物，（2）作为路易斯酸催化剂以促进的2个开口ħ -azirines与硫氰化物。该方法的特征在于高收率，温和的条件，低的催化剂负载量以及耐受具有一系列官能团的许多烷基和芳基乙烯基叠氮化物。
• 一种可见光驱动合成4-烷基或芳基-2-氨基噻唑的方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN107586282A

  公开（公告）日：2018-01-16

  本发明涉及一种可见光驱动合成4‑烷基或芳基‑2‑氨基噻唑的方法，该方法是指将烯烃叠氮化合物、硫氰酸铵和醋酸铜分别加入溶剂乙腈中，在温度为25℃的条件下以波长为450nm~460nm的可见光进行驱动反应，20~36h后得到反应液，该反应液经旋干得到浓缩物；所述浓缩物经硅胶柱层析，即得4‑烷基或芳基‑2‑氨基噻唑。本发明产率高、条件温和、对环境污染小。
• Selective NPY (Y5) antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20080045524A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention is directed to triazine derivatives, bicyclic compounds and tricyclic compounds which are selective antagonists for a NPY (Y5) receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further provides the use of a compound of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for treating an abnormality, wherein the abnormality is alleviated by decreasing the activity of a human Y5 receptor.

  本发明涉及三嗪衍生物、双环化合物和三环化合物，它们是选择性抗NPY（Y5）受体的拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。本发明进一步提供了使用本发明化合物制备药物组合物，用于治疗异常情况，其中通过降低人类Y5受体的活性来缓解异常情况。
• FUSED RING COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Che Quinglin

  公开号：US20080132513A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to certain fused ring compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, or prodrugs thereof, that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及某些融合环化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物，笼合物或前药，它们可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症状况，过敏性疾病和免疫障碍。
• Tricyclic thiazoles are a new class of angiogenesis inhibitors
  作者：Shridhar Bhat、Joong Sup Shim、Jun O. Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.067

  日期：2013.5

  Tricyclic thiazoleamine derivatives that were identified as hits in a screen against human umbilical vein endothelial cell proliferation were subjected to a structure-activity relationship study. Two structurally superimposable scaffolds-4H-thiochromeno[4,3-d]thiazol-2-amine and 5,6-dihydro-4H-benzo[6,7]cyclo hepta[1,2-d] thiazol-2-amine derivatives-yielded low-micromolar inhibitors, and two among them 37 and 43 also exhibited antiangiogenic activity in an endothelial tube formation assay. Thus, 37 and 43 can serve as leads to develop a novel class of antiangiogenic agents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

表征谱图