methyl(2-(phenylsulfonyl)ethyl)sulfane | 99764-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(2-(phenylsulfonyl)ethyl)sulfane
• 英文别名: 1-benzenesulfonyl-2-methylsulfanyl-ethane；1-Benzolsulfonyl-2-methylmercapto-aethan；methyl 2-phenylsulfonylethyl sulfide；2-methylsulfanylethylsulfonylbenzene
• CAS: 99764-11-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂S₂
• 分子量: 216.325
• InChiKey: JOPRNHMUJAACRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(2-(phenylsulfonyl)ethyl)sulfane 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-methylsulfonyl-2-phenylsulfonylethane
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Heller, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 785,789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 苯基乙烯基砜 在 C₃₈H₂₈Au₂F₁₂FeN₂O₈P₂S₄ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到methyl(2-(phenylsulfonyl)ethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  亚甲基硫醇的异位形成：在金（I）促进的抗马尔科夫尼科夫氢硫醇化中的应用

  摘要：

  据报道，使用非原位生成的甲硫醇对Au促进的烯烃的反马尔科夫尼科夫加氢硫醇化的协议。使用S-甲基异硫脲半硫酸盐作为产生甲硫醇的固体前体可确保安全可靠地输送化学计量的这种硫醇。结果表明，该方法适用于各种烯烃，从而以良好至极好的收率提供了相应的氢硫代加合物。机理评估表明，生成了硫代自由基，并且金起着有效而稳定的自由基引发剂的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201809051

文献信息

• PROCESS FOR THE ADDITION OF THIOLATES TO ?,?-UNSATURATED CARBONYL OR SULFONYL COMPOUNDS
  申请人：McConnell James R.

  公开号：US20100048939A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Alkylthio substituted aldehydes, ketones, esters and sulfones are prepared by reacting α,β-unsaturated carbonyl and sulfonyl compounds with a sodium or potassium thiolate in the presence of a alkane carboxylic acid and water.

  烷基硫代取代的醛、酮、酯和磺酮是通过将α,β-不饱和羰基和磺酰基化合物与硫醇酸钠或钾在烷烃羧酸和水存在下反应制备的。
• Process for the addition of thiolates to α,β-unsaturated carbonyl or sulfonyl compounds
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US08101803B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  Alkylthio substituted aldehydes, ketones, esters and sulfones are prepared by reacting α,β-unsaturated carbonyl and sulfonyl compounds with a sodium or potassium thiolate in the presence of a alkane carboxylic acid and water.

  烷基硫取代的醛、酮、酯和磺酮是通过在烷基羧酸和水的存在下，将α，β-不饱和羰基和磺酰基化合物与钠或钾硫酸盐反应制备而成。
• IMPROVED PROCESS FOR THE ADDITION OF THIOLATES TO ALFA, BETA-UNSATURATED CARBONYL OR SULFONYL COMPOUNDS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2321270A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US8101803B2
  申请人：——

  公开号：US8101803B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE ADDITION OF THIOLATES TO ALFA, BETA-UNSATURATED CARBONYL OR SULFONYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR L'ADDITION DE THIOLATES À DES COMPOSÉS CARBONYLE OU SULFONYLE ALPHA, BÊTA-INSATURÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2010021855A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Alkylthio substituted aldehydes, ketones, esters and sulfones are prepared by reacting α,β-unsaturated carbonyl and sulfonyl compounds with a sodium or potassium thiolate in the presence of a alkane carboxylic acid and water.