S-methyl thiopivaloate | 42075-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-methyl thiopivaloate
• 英文别名: S-methyl 2,2-dimethylthiopropionate；Methylthiopivalat；s-Methyl 2,2-dimethylpropanethioate
• CAS: 42075-46-7
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: WJBZAGQFQHZMCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl thiopivaloate 、 lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REITZ D. B.; BEAK P.; FARNEY R. F.; HELMICK L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 17, 5428-5436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 S-methyl thiopivaloate
  参考文献：
  名称：

  Alkaline hydrolysis and nuclear magnetic resonance spectra of some thiol esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00964a006

文献信息

• FULLERENE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE COMPRISING FULLERENE DERIVATIVES
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20160329498A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present specification relates to an organic electronic device including a fullerene derivative.

  本规范涉及包括富勒烯衍生物在内的有机电子器件。
• External preparation for skin diseases containing nitroimidazole
  申请人：——

  公开号：US20030092754A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  An external preparation for skin disease which comprises a nitroimidazole derivative represented by the following formula (I): 1 wherein R 1 , R 3 and R 4 may be the same or different and represent a hydrogen atom, a nitro group, a lower alkyl group, a substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, or a substituted lower alkenyl group; and R 2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted lower alkyl group and a lower alkenyl group or a substituted lower alkenyl group, provided that any one of R 1 , R 3 and R 4 is a nitro group.

  一种外用制剂，用于皮肤疾病，包括以下式(I)所代表的硝基咪唑衍生物：1其中R1、R3和R4可以相同也可以不同，并表示氢原子、硝基、低烷基、取代的低烷基、低烯基或取代的低烯基；R2表示氢原子、低烷基、取代的低烷基和低烯基或取代的低烯基，只要R1、R3和R4中的任何一个是硝基。
• Reactions of in-situ generated acyllithium reagents with carbon disulfide and carbonyl sulfide
  作者：Dietmar Seyferth、Richard C. Hui

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81246-6

  日期：1984.1

  In-situ generated (at −110°C to −135°C) acyllithium reagents, RC(O)Li (R = t-Bu, n-Bu), react with CS2, to give [RCOS]Li with loss of Cs. On the other hand, COS reacts to give [RC(O)COS]Li.

  原位生成（在-110°C至-135°C时）的酰基锂试剂RC（O）Li（R = t-Bu，n-Bu）与CS 2反应，得到[RCOS] Li，但损失为CS。另一方面，COS反应生成[RC（O）COS] Li。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF COLLAGENASE-1 AND STROMELYSIN-I METALLOPROTEASES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES DE COLLAGENASE-1 ET DE STROMELYSINE-I, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：AFFYMAX TECHNOLOGIES, N.V.

  公开号：WO1996040204A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) Disclosed are novel inhibitors of collagenase-1 and stromelysin-I metalloproteases. The disclosed inhibitors are mercaptoketone and mercaptoalcohol compounds which are useful in pharmaceutical compositions and methods for treating or controlling disease states or conditions which involve tissue breakdown, for example, arthropathy, dermatological conditions, bone resorption, inflammatory diseases, and tumor invasion and in the promotion of wound healing.(FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs des métalloprotéases de collagénase-1 et de stromélysine-I. Ces inhibiteurs sont des composés de mercaptocétone et de mercapto-alcool utiles dans des compositions pharmaceutiques et dans des procédés pour traiter ou enrayer des états pathologiques qui impliquent la dégradation des tissus, par exemple l'arthropathie, les troubles dermatologiques, la résorption osseuse, les maladies inflammatoires et l'invasion par des tumeurs, ainsi que pour promouvoir la cicatrisation.

  揭示了一种新型的胶原酶-1和基质金属蛋白酶的抑制剂。这些抑制剂是巯基酮和巯基醇化合物，可用于制备药物组合物和治疗或控制涉及组织分解的疾病状态或病症的方法，例如关节病、皮肤病、骨吸收、炎症性疾病和肿瘤侵袭以及促进伤口愈合。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF METALLOPROTEASES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：AFFYMAX TECHNOLOGIES, N.V.

  公开号：WO1996040738A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) Disclosed are novel inhibitors of metalloproteases, in particular matrix metalloproteases. The disclosed inhibitors are mercaptoketone and mercaptoalcohol compounds which are useful in pharmaceutical compositions and methods for treating or controlling disease states or conditions which involve tissue breakdown, for example, arthropathy, dermatological conditions, bone resorption, inflammatory diseases, and tumor invasion and in the promotion of wound healing.(FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de métalloprotéases, en particulier de métalloprotéases matricielles. Ces inhibiteurs sont des composés de mercaptocétone et de mercaptoalcool, utiles dans des compositions pharmaceutiques et dans des procédés thérapeutiques ou prophylactiques concernant des maladies ou des états pathologiques impliquant la rupture tissulaire, tels que l'arthropathie, des troubles dermatologiques, la résorption osseuse, des maladies inflammatoires, ainsi que la prolifération de tumeurs, et utiles également pour accélérer la cicatrisation des blessures.

  （中文翻译）本发明涉及新型金属蛋白酶抑制剂，特别是基质金属蛋白酶。所披露的抑制剂是巯基酮和巯基醇化合物，可用于制备药物组合物和治疗或控制涉及组织分解的疾病状态或病情的方法，例如关节病、皮肤病、骨吸收、炎症性疾病、肿瘤侵袭以及促进伤口愈合。