2-nitro-6-(methylthio)toluene | 82173-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-6-(methylthio)toluene
• 英文别名: <2-Methyl-3-nitro-phenyl>-methylsulfid；(2-Methyl-3-nitro-phenyl)-methylsulfid；Methyl(2-methyl-3-nitrophenyl)sulfane；2-methyl-1-methylsulfanyl-3-nitrobenzene
• CAS: 82173-72-6
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: LCMYCOCCYSEERE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-6-(methylthio)toluene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-nitro-6-methylsulphonyltoluene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] INDAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：或其盐，其中A、n、R1、R1A和R2如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011120025A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯胺 生成 2-nitro-6-(methylthio)toluene
  参考文献：
  名称：

  与硝基亚硫氰酸酯和三烷基亚膦酸酯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93206-5

文献信息

• Regiospecificity in nucleophilic displacement of aromatic nitro-groups
  作者：Fabio Benedetti、Donald R. Marshall、Charles J. M. Stiriling

  DOI：10.1039/c39820000918

  日期：——

  Displacement of nitro-groups by thiolate ions from aromatic polynitro-compounds is highly selective for nitro-groups adjacent to alkyl groups except when the thiolate ion is bulky, the alkyl group is bulky, or both.

  硫醇盐离子从芳香族多硝基化合物置换硝基基团对于与烷基相邻的硝基基团具有高度选择性，除非硫醇盐离子笨重，烷基笨重或两者兼有。
• METHOD FOR PRODUCING NITRO COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160318846A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  A nitro compound represented by formula (1) which is a raw material for producing a compound represented by formula (7) can be produced by reacting at least one type selected from the group consisting of a compound represented by formula (2), a compound represented by formula (3), and a compound represented by formula (3′) with a compound represented by formula (4). [In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, etc., X 1 and X 2 are each independently a chlorine atom, etc., R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are a hydrogen atom, etc., provided that X 1 , X 2 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are not all the same, X 3 , X 4 , and X 5 are a halogen atom, R 10 is a nitro group, etc., R 5 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, etc., and M is an alkali metal atom.]

  公式（1）代表的一种硝基化合物是生产公式（7）代表的化合物的原料，可以通过将代表的化合物（2）、代表的化合物（3）、和代表的化合物（3'）中至少一种与代表的化合物（4）反应来生产。[在公式中，R1、R2、R3和R4分别独立地是氢原子等，X1和X2分别独立地是氯原子等，R6、R7、R8和R9是氢原子等，条件是X1、X2、R6、R7、R8和R9不全相同，X3、X4和X5是卤素原子，R10是硝基团等，R5是具有1至12个碳原子的烷基团等，M是碱金属原子。]
• 一种烷硫基苯甲酸衍生物的制备方法
  申请人：郑州手性药物研究院有限公司

  公开号：CN117567335A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明公开一种式I化合物合成方法，其合成路线如下：#imgabs0#其中，R1，R2，R3和R4的取代基定义如说明书定义。本发明制备方法式I化合物合成路线短，收率高，降低了合成成本，具有广阔的应用前景。
• Structure-activity relationships in potentially hallucinogenic N,N-dialkyltryptamines substituted in the benzene moiety
  作者：Toni B. Kline、Frederick Benington、Richard D. Morin、John M. Beaton

  DOI：10.1021/jm00350a005

  日期：1982.8

  A series of N,N-dialkyltryptamines with methylthio or methylenedioxy substituents in the 4, 5, and 6 positions and methyl or isopropyl on the side-chain nitrogen has been synthesized. The behavioral pharmacology of these compounds showed them to possess Bovet-Gatti profiles characteristic of hallucinogens, and the 5-methylthio congener was the most potent. Binding studies at [3H]LSD and [3H]5-HT sites demonstrated that no single structural feature correlated with binding or behavioral changes and suggest a complex mode of action for these potential hallucinogenic agents.
• BENEDETTI, F.;MARSHALL, D. R.;STIRLING, C. J. M.;LENG, J. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 16, 918-919
  作者：BENEDETTI, F.、MARSHALL, D. R.、STIRLING, C. J. M.、LENG, J. L.

  DOI：——

  日期：——