N-benzoyl-N'-(2,6-dichloro-3-pyridyl)thiourea | 96938-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-(2,6-dichloro-3-pyridyl)thiourea
• 英文别名: N-{[(2,6-dichloropyridin-3-yl)amino]carbonothioyl}benzamide；N-[[(2,6-dichloro-3-pyridinyl)amino]thioxomethyl]benzamide；N-[(2,6-dichloropyridin-3-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 96938-78-2
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃OS
• 分子量: 326.206
• InChiKey: WTTXVRLJTSDMJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-(2,6-dichloro-3-pyridyl)thiourea 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以95%的产率得到2-benzamido-5-chlorothiazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。

  公开号：

  WO2010100144A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氨基吡啶 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到N-benzoyl-N'-(2,6-dichloro-3-pyridyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些具有潜在生物学意义的新的N，N'-二取代硫代硫醇的合成及光谱性质

  摘要：

  通过使苯基，对氟苯基和苯甲酰基异硫氰酸酯与各种取代的苯胺，氨基吡啶和4-氨基喹啉反应，已经合成了三十六种新的N，N′-二取代的硫脲。介绍并讨论了uv，ir和nmr光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220134

文献信息

• SARKIS, G. Y.;FAISAL, E. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 137-140
  作者：SARKIS, G. Y.、FAISAL, E. D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• Synthesis and spectroscopic properties of some new<i>N,N'</i>-disubstituted thiorueas of potential biological interest
  作者：George Y. Sarkis、Essam D. Faisal

  DOI：10.1002/jhet.5570220134

  日期：1985.1

  Thirty-six new N,N'-disubstituted thioureas have been synthesized by the reaction of phenyl-, p-fluorophenyl- and benzoylisothiocyanates with various substituted anilines, aminopyridines and 4-aminoquinolines. The uv, ir and nmr spectral data are presented and discussed.

  通过使苯基，对氟苯基和苯甲酰基异硫氰酸酯与各种取代的苯胺，氨基吡啶和4-氨基喹啉反应，已经合成了三十六种新的N，N′-二取代的硫脲。介绍并讨论了uv，ir和nmr光谱数据。