2-(4-fluorobenzyl)-5-methylfuran | 500365-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzyl)-5-methylfuran
• 英文别名: 2-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-methylfuran
• CAS: 500365-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₁FO
• 分子量: 190.217
• InChiKey: VKLVHHQEOGODOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzyl)-5-methylfuran 生成 4-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-yl]-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1
• 作为产物：
  描述：

  (4-Fluorophenyl)-(5-methylfuran-2-yl)methanol 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.35 g的产率得到2-(4-fluorobenzyl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Formal Benzylic C–H Bond Functionalization of 2,5-Dialkylfuran Derivatives with Ferrocenyl Alcohols as Alkylation Reagents

  摘要：

  The inert benzylic C-H bond of pi-electron-rich heteroaromatic 2,5-dialkylfuran derivatives was conveniently functionalized with ferrocenyl alcohols as alkylation reagents under catalytic acidic conditions at room temperature, which features chemo- and regiospecificity, mild and metallic catalyst free conditions, and environmental benignity.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03701

文献信息

• Synthesis of cyclopent-2-enones from furans using a nebulizer-based continuous flow photoreactor
  作者：Georgios I. Ioannou、Tamsyn Montagnon、Dimitris Kalaitzakis、Spiros A. Pergantis、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1039/c7ob02557b

  日期：——

  A series of hydroxycyclopent-2-enones and methoxycyclopent-2-enones have been synthesized in a single operation from simple furan substrates using an innovative continuous flow nebulizer system (NebPhotOX). Photooxygenation of the furan substrates takes place in an aerosol within the NebPhotOX system.

  使用创新的连续流式雾化器系统，只需简单的呋喃底物即可在一次操作中合成出一系列羟基环戊-2-烯酮和甲氧基环戊-2-烯酮。呋喃底物的光氧化发生在NebPhotOX系统内的气溶胶中。
• INTEGRASE INHIBITORS CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1219607A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  A compound of the formula (I): wherein X is hydroxy or the like; Y is -C(=R2)-R3-R4 wherein R2 and R3 is oxygen atom or the like, R4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted heteroaryl or the like; Z is hydrogen or the like; Z1 and Z3 each is independently a bond, alkylene or the like; Z2 is a bond, alkylene, -O- or the like; R1 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or the like; p is 0 to 2 and ring (A) is optionally substituted aromatic heterocycle, a tautomer of itself, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof has an integrase-inhibiting activity.

  式 (I) 的化合物： 其中 X 是羟基或类似物 Y 是-C(=R2)-R3-R4，其中 R2 和 R3 是氧原子或类似物，R4 是氢、任选取代的烷基、任选取代的杂芳基或类似物； Y 是-C(=R2)-R3-R4、 任选取代的杂芳基或类似物； Z 是氢或类似物； Z1 和 Z3 各自独立地是键、亚烷基或类似物； Z2 是键、亚烷基、-O- 或类似物； R1 是任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或类似物； p 为 0 至 2，且 环（A）是任选取代的芳香杂环，其本身、其原药、其药学上可接受的盐或其溶液的同系物具有整合酶抑制活性。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• US7576198B1
  申请人：——

  公开号：US7576198B1

  公开（公告）日：2009-08-18
• US9572813B2
  申请人：——

  公开号：US9572813B2

  公开（公告）日：2017-02-21