ω-undecenyl thioacetate | 178561-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: ω-undecenyl thioacetate
• 英文别名: 10-undecenyl-1-thioacetate；S-(undec-10-en-1-yl)ethanthioate；S-Undec-10-en-1-yl ethanethioate；S-undec-10-enyl ethanethioate
• CAS: 178561-27-8
• 化学式: C₁₃H₂₄OS
• 分子量: 228.399
• InChiKey: SHNFVLZZKWMGSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: S-(10-Undecenyl) thioacetate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
10-Undecenyl 1-thioacetate
Thioacetic acid, S-(10-undecenyl) ester

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 10-Undecenyl 1-thioacetate
别名
Thioacetic acid, S-(10-undecenyl) ester
: C13H24OS
分子式
: 228.39 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.906 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.168
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-undecenyl thioacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 12,12,13,13,14,14,14-heptafluorotetradecyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  末端全氟化长链烷硫醇

  摘要：

  本文描述了一系列含全氟化末端链段的链烷硫醇的合成：F（CF 2）m（CH 2）n SH，其中m  = 1，n  = 9-15；m  = 2，n  = 11-14；m  = 3，n  = 10-13；和米 = 4，Ñ  = 9-12。通式F（CF 2）m（CH 2）n I的氟化烷基碘，其中m  = 1-4和n 将= 0或1添加到在α末端被硫代乙酸酯基官能化的长链ω-烯烃。反应在自由基条件下以良好的产率进行。所得仲碘的还原得到具有全氟烷基末端链段的长链链烷硫基乙酸酯。这些中间体很容易通过酸性脱保护作用转化为相应的末端全氟链烷硫醇。使用自组装单分子层（SAM）技术，应将产物硫醇用于定义明确的氟化界面。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00284-x
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 、 potassium thioacetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ω-undecenyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  末端全氟化长链烷硫醇

  摘要：

  本文描述了一系列含全氟化末端链段的链烷硫醇的合成：F（CF 2）m（CH 2）n SH，其中m  = 1，n  = 9-15；m  = 2，n  = 11-14；m  = 3，n  = 10-13；和米 = 4，Ñ  = 9-12。通式F（CF 2）m（CH 2）n I的氟化烷基碘，其中m  = 1-4和n 将= 0或1添加到在α末端被硫代乙酸酯基官能化的长链ω-烯烃。反应在自由基条件下以良好的产率进行。所得仲碘的还原得到具有全氟烷基末端链段的长链链烷硫基乙酸酯。这些中间体很容易通过酸性脱保护作用转化为相应的末端全氟链烷硫醇。使用自组装单分子层（SAM）技术，应将产物硫醇用于定义明确的氟化界面。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00284-x

文献信息

• Quantifying Ligand Exchange on InP Using an Atomically Precise Cluster Platform
  作者：Andrew Ritchhart、Brandi M. Cossairt

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03524

  日期：2019.2.18

  to both its structure and function. It is therefore necessary to characterize the surfaces of colloidal materials to rationally underpin any synthetic, catalytic, or transformative mechanisms they enable. Here we characterize the surface properties of colloidal InP clusters and quantum dots by examining the binding of traditional stabilizing ligands including carboxylates, phosphonates, and thiolates

  胶体纳米颗粒的表面化学对其结构和功能都是固有的。因此，有必要对胶体材料的表面进行表征，以合理地支持其实现的任何合成，催化或转化机理。在这里，我们通过检查传统的稳定配体（包括羧酸盐，膦酸盐和硫醇盐）的结合来表征胶体InP团簇和量子点的表面特性。通过使用In 37 P 20 X 51（X =羧酸盐）簇物种作为理想的单分散和定义明确的起始支架，我们可以量化表面交换平衡。使用定量1 H和31P NMR光谱显示，1：1复分解型结合模型不足以完全描述表面动力学。特别是，对于高度可逆的羧酸酯配体交换，需要使用两点竞争模型的更详细的等温线方法。该模型用于反卷积L型和X型结合方式。我们还量化了在硫醇盐和膦酸盐系统中观察到的可逆和不可逆配体交换反应。
• VINYL ALCOHOL POLYMER AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND COMPOSITION AND COATING AGENT CONTAINING VINYL ALCOHOL POLYMER
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP2803681A1

  公开（公告）日：2014-11-19

  The present invention provides a vinyl alcohol polymer having a mercapto group and having excellent reactivity. The present invention is a side-chain mercapto group-containing vinyl alcohol polymer including vinyl alcohol units and structural units represented by the following formula (I) (the characters in the formula are as defined in the description):

  本发明提供了一种具有巯基且反应活性极佳的乙烯醇聚合物。本发明是一种含有侧链巯基的乙烯醇聚合物，包括乙烯醇单元和由下式（I）表示的结构单元（式中的字符如描述中所定义）：
• VINYL ALCOHOL-BASED GRAFT POLYMER, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND ION-EXCHANGE MEMBRANE USING SAME
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP2930193A1

  公开（公告）日：2015-10-14

  Provided are (1) a vinyl alcohol graft copolymer grafting polymerizable unsaturated monomers as a graft chain onto a side-chain mercapto group-containing vinyl alcohol polymer backbone, the graft chain being attached to the polymer backbone at a mercapto group, and the backbone including: a vinyl alcohol unit and a unit represented by the following formula (I): wherein R1 is a hydrogen atom or a carboxyl group; R2 is a hydrogen atom, a methyl group, a carboxyl group, or a carboxymethyl group; and X is a divalent C1-22 group which contains a carbon atom and a hydrogen atom and may contain a nitrogen atom and/or an oxygen atom; and (2) an ion-exchange membrane having controlled swelling in water and excellent flex resistance, the membrane including a vinyl alcohol graft copolymer as described above.

  提供了(1)一种乙烯醇接枝共聚物，将可聚合的不饱和单体作为接枝链接枝到含有侧链巯基的乙烯醇聚合物骨架上，接枝链在巯基处连接到聚合物骨架上，骨架包括：乙烯醇单元和由下式(I)表示的单元： 其中 R1 是氢原子或羧基；R2 是氢原子、甲基、羧基或羧甲基；X 是二价 C1-22 基团，该基团含有一个碳原子和一个氢原子，并可能含有一个氮原子和/或一个氧原子；以及 (2) 一种离子交换膜，该膜具有可控的水中溶胀性和优异的抗弯曲性，该膜包括上述乙烯醇接枝共聚物。
• NOVEL VINYL ALCOHOL BASED COPOLYMER, PRODUCTION METHOD FOR SAME, AND ION EXCHANGE MEMBRANE
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP3040350A1

  公开（公告）日：2016-07-06

  Provided are a modified vinyl alcohol (VA) having a reduced water content to exhibit a practically-required form stability, a producing method for the same, and an ion exchange membrane. (1) A copolymer (P) including, as structural units, a vinyl alcohol monomer unit (A), a vinylene monomer unit (B), and a polymer unit (C) having a polar group other than a hydroxyl group. (2) A method for producing the copolymer (P) including: providing a copolymer (P') including a vinyl alcohol polymer unit (A') and a polymer unit (C) having a polar group other than a hydroxyl group, and heat-treating the copolymer (P') under an acidic condition to form a polyene structure by dehydration so as to introduce a vinylene monomer unit (B). (3) An ion-exchange membrane containing as a main component a copolymer (PA) in which the polymer unit (C) having a polar group other than a hydroxyl group is a polymer unit (CA) having an ionic group.

  本发明提供了一种改性乙烯醇（VA），其含水量降低，从而具有实际所需的形态稳定性，还提供了其生产方法和一种离子交换膜。(1) 共聚物 (P)，包括作为结构单元的乙烯醇单体单元 (A)、乙烯单体单元 (B) 和具有羟基以外的极性基团的聚合物单元 (C)。(2) 生产共聚物（P）的方法，包括：提供包括乙烯醇聚合物单元（A'）和具有羟基以外的极性基团的聚合物单元（C）的共聚物（P'），在酸性条件下对共聚物（P'）进行热处理，通过脱水形成聚烯结构，从而引入乙烯单体单元（B）。(3) 一种离子交换膜，其主要成分是共聚物 (PA)，其中具有羟基以外的极性基团的聚合物单元 (C) 是具有离子基团的聚合物单元 (CA)。
• Covalent treatment with thiols of keratin-containing materials
  申请人：Living Proof, Inc.

  公开号：US10993903B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  Disclosed are methods of preparing thiol keratin-containing materials, comprising applying a mixture comprising one or more thiol compounds and a catalyst. Methods of preparing cross-linked keratin-containing materials by applying a mixture comprising one or more thiol compounds and an oxidizing agent are also disclosed. Methods of grafting monomeric and polymeric materials on keratin-containing materials to provide a covalent coating on keratin-containing materials are disclosed. A mixture comprising one or more thiol compounds is applied to the keratin-containing material sample. The keratin-containing material sample then comprises a plurality of free thiol groups. A monomer is optionally applied to the keratin-containing material sample to form a plurality of covalent bonds between the free thiol groups and the monomers. The disclosed grafting methods can be carried out with or without catalyst.

  本发明公开了制备含硫醇角蛋白材料的方法，包括使用由一种或多种硫醇化合物和催化剂组成的混合物。还公开了通过使用由一种或多种硫醇化合物和氧化剂组成的混合物制备交联含角蛋白材料的方法。公开了在含角蛋白材料上接枝单体和聚合物材料以在含角蛋白材料上提供共价涂层的方法。将包含一种或多种硫醇化合物的混合物涂抹在含角蛋白材料样品上。这样，含角蛋白材料样品就含有多个游离硫醇基团。可选择将单体应用于含角蛋白材料样品，以在游离硫醇基团和单体之间形成多个共价键。所公开的接枝方法可在使用或不使用催化剂的情况下进行。