(E)-2-(5-methylfur-2-yl)-1-ethenyl cyanide | 18873-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-(5-methylfur-2-yl)-1-ethenyl cyanide
• 英文别名: trans-3-<5-Methyl-2-furyl>acrylnitril；trans-3-(5-Methyl-2-furyl)acrylnitril；(E)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 18873-40-0
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: HETPBUIUTCCPMT-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.1734 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(5-methylfur-2-yl)-1-ethenyl cyanide 、 二乙基亚磷酸氢酯 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEVZNER, L. M.;IGNATEV, V. M.;IONIN, B. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 1, 69-71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(5-methylfuran-2-yl)acrylaldehyde 在 迭氮酸 、 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 以92%的产率得到(E)-2-(5-methylfur-2-yl)-1-ethenyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013885107738

文献信息

• STILBENE DERIVATIVE AND STILBENE ANALOG DERIVATIVE, AND USE THEREOF
  申请人：MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0640586A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  A compound with a 12-lipoxygenase inhibitor activity, represented by general formula (I), a precursor therefor, and a medicine containing the same, wherein R¹ represents hydrogen or hydroxy; one of R² and R³ represents hydrogen, while the other cyano; and Ar represents (a), (b) or (c), wherein R⁴ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl or cyano.

  由通式（I）表示的具有 12-脂氧合酶抑制剂活性的化合物、其前体以及含有该化合物的药物，其中 R¹ 代表氢或羟基；R² 和 R³ 中的一个代表氢，另一个代表氰基；Ar 代表（a）、（b）或（c），其中 R⁴ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、三氟甲基或氰基。
• Highly Efficient Pd-Catalyzed Coupling of Arenes with Olefins in the Presence of <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide as Oxidant
  作者：Chengguo Jia、Wenjun Lu、Tsugio Kitamura、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1021/ol991148u

  日期：1999.12.1

  [GRAPHICS]ArH : benzoid and non-benzoid. R = H, CH3, Ph. R-1 = Ph, Co2Et, COMe, CHO, CO2H, CN.The oxidative coupling of arenes with olefins has been performed efficiently in the presence of catalytic amounts of palladium acetate and benzoquinone (BQ) with tert-butyl hydroperoxide as the oxidant in up to 280 turnover numbers (TON). The catalytic system is especially active for the coupling of heterocycles such as furans and indole with activated olefins, The reaction is highly regio- and stereoselective, giving trans-olefins predominantly.
• Synthesis and three-dimensional structures of 2-(2-furyl)-acrylonitriles
  作者：V. G. Kul'nevich、P. A. Pavlov、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/bf00478120

  日期：1986.9
• KULNEVICH V. G.; PAVLOV P. A.; KRAPIVIN G. D., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 9, 1169-1171
  作者：KULNEVICH V. G.、 PAVLOV P. A.、 KRAPIVIN G. D.

  DOI：——

  日期：——
• KARAXANOV R. A.; KOKOSOVA A. S.; KELAREV V. I.; LISITSIN E. A.; PATALAX I+, PERSPEKTIVY RASSHIRENIYA ASSORTIMENTA XIM. REAKTIVOV DLYA OBESPECH. POTRE+
  作者：KARAXANOV R. A.、 KOKOSOVA A. S.、 KELAREV V. I.、 LISITSIN E. A.、 PATALAX I+

  DOI：——

  日期：——