4H-Furo<3,4-d><1,3>oxazine-2(1H),4-dione | 78329-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4H-Furo<3,4-d><1,3>oxazine-2(1H),4-dione
• 英文别名: 1H-furo/3,4-d//1,3/oxazino-2(1H),4-dione；1H-furo[3,4-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 78329-55-2
• 化学式: C₆H₃NO₄
• 分子量: 153.094
• InChiKey: XQDJZARSYWCUHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-Furo<3,4-d><1,3>oxazine-2(1H),4-dione 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives with antihypertensive activity. Analogues of thienopyrimidine-2,4-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90033-0
• 作为产物：
  描述：

  4-(Azidoformyl)-3-furoic Acid 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到4H-Furo<3,4-d><1,3>oxazine-2(1H),4-dione
  参考文献：
  名称：

  4H-Furo[3,4-d][1,3]oxazine-2(1H),4-dione. A furan analog of isatoic anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a018

文献信息

• 1<i>H</i>-Cyclopentapyrimidine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-dione-Related Ionotropic Glutamate Receptors Ligands. Structure−Activity Relationships and Identification of Potent and Selective iGluR5 Modulators
  作者：Stefania Butini、Darryl S. Pickering、Elena Morelli、Salvatore Sanna Coccone、Francesco Trotta、Meri De Angelis、Egeria Guarino、Isabella Fiorini、Giuseppe Campiani、Ettore Novellino、Arne Schousboe、Jeppe K. Christensen、Sandra Gemma

  DOI：10.1021/jm800865a

  日期：2008.10.23

  AMPA receptor partial agonist. Modifying the cyclopentane ring of (S)-1, we developed two of the most potent and selective functional antagonists (5 and 7) for kainate receptor (KA-R) subunit iGluR5. Derivatives 5 and 7, with their unique pharmacological profile, may lead to a better understanding of the different roles and modes of action of iGluR1-5 subunits, paving the way for the synthesis of new

  （S）-CPW399（（S）-1）是一种有效的兴奋性AMPA受体部分激动剂。修饰（S）-1的环戊烷环，我们开发了两种最有效和选择性的功能抑制剂（5和7），用于对抗海藻酸盐受体（KA-R）亚基iGluR5。衍生物5和7具有独特的药理作用，可能导致人们更好地了解iGluR1-5亚基的不同作用和作用方式，从而为合成新的，有效的亚基选择性iGluR5调节剂铺平了道路。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120309773A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，用于抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法，使用公式I化合物的中间体有助于制备公式I化合物。
• Furo (3,4-d) pyrimidine-2, 4-dione derivatives and intermediates thereof
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0244175A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  The synthesis of furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives are general vasodilating agents and antihypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

  介绍了呋喃并[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物及其脲中间体的合成。 新型脲中间体和呋喃并[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物是一般的血管扩张剂和降压药。 这些化合物可用作心血管药物。
• Olagbemiro, Timothy Oyebode, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 10, p. 1067 - 1072
  作者：Olagbemiro, Timothy Oyebode

  DOI：——

  日期：——
• PRESS, JEFFERY B.
  作者：PRESS, JEFFERY B.

  DOI：——

  日期：——