(E)-4-phenoxybut-3-enoic acid | 145193-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-phenoxybut-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-4-phenoxy-3-butenoic acid；4-phenoxy-but-3-enoic acid；4-Phenoxy-but-3-ensaeure
• CAS: 145193-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: OOZIUFTWKMARSH-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-phenoxybut-3-enoic acid 生成 5-苯氧基-二氢-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Canonica et al., Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1955, vol. <8> 18, p. 520,526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 (E)-4-phenoxybut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 474,477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-catalyzed 5-endo-trig-type cyclization of β,γ-unsaturated carbonyl compounds: an efficient ring closing reaction to give γ-butenolides and 3-pyrrolin-2-ones
  作者：Gan B. Bajracharya、Priti S. Koranne、Rashid N. Nadaf、Randa Kassem Mohamed Gabr、Kazuhiro Takenaka、Shinobu Takizawa、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1039/c0cc02352c

  日期：——

  The 5-endo-trig-type cyclization has been performed using a Pd-bis(isoxazoline) catalyst. The present cyclization of beta,gamma-unsaturated carbonyl compounds gave gamma-butenolides and 3-pyrrolin-2-ones in good to excellent yields.

  已经使用Pd-双（异恶唑啉）催化剂进行了5-内-trig-型环化。β，γ-不饱和羰基化合物的当前环化以良好至优异的产率得到γ-丁烯内酯和3-吡咯啉-2-酮。
• Gill, G. Bryon; Idris, Muhammad S. Hj.; Kirollos, Kirollos S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2367 - 2370
  作者：Gill, G. Bryon、Idris, Muhammad S. Hj.、Kirollos, Kirollos S.

  DOI：——

  日期：——
• Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 474,477
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——
• Canonica et al., Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1955, vol. <8> 18, p. 520,526
  作者：Canonica et al.

  DOI：——

  日期：——