4-nitrophenyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate | 632352-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
• 英文别名: 4-Nitrophenyl 2,2,2-trifluoroethylcarbamate；(4-nitrophenyl) N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
• CAS: 632352-87-5
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O₄
• 分子量: 264.161
• InChiKey: RHBLSUMQXLVNID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 4-nitrophenyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate 在 二甲基亚砜 、 甲醇 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRP-M8 receptor ligands and their use in treatments

  摘要：

  公式（I）的四氢异喹啉类化合物，以及含有它们的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张型头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症病症、炎症性疼痛和相关的过敏性疼痛和触痛、神经性疼痛和相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病神经病疼痛、烧伤后遗症疼痛、交感神经维持的疼痛、去神经症综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、创伤、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死因子诱导的胃损伤、毛发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。

  公开号：

  US08476297B2
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitrophenyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐： 其中环A，R2，R3，R4和X如描述中所定义，并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。

  公开号：

  US20070072908A1

文献信息

• TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034452A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where X, A − , Q1, Q2 Q3, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中X，A − ，Q1，Q2，Q3，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• [EN] TRP-M8 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR TRP-M8 ET LEUR UTILISATION DANS DES TRAITEMENTS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009073203A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula (I), and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neurophatic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neurophatic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintened pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  公式（I）的四氢异喹啉化合物及含有它们的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、感觉缺失综合征、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• Design, structure–activity relationship, and highly efficient asymmetric synthesis of 3-phenyl-4-benzylaminopiperidine derivatives as novel neurokinin-1 receptor antagonists
  作者：Junya Shirai、Takeshi Yoshikawa、Masayuki Yamashita、Yasuharu Yamamoto、Makiko Kawamoto、Naoki Tarui、Izumi Kamo、Tadatoshi Hashimoto、Yoshinori Ikeura

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.070

  日期：2011.11

  We synthesized a series of novel 3-phenyl-4-benzylaminopiperidine derivatives that were identified as potent tachykinin NK1 receptor antagonists by structural modification of the 3-benzhydrylpiperidone derivative through high-throughput screening. N-2-[(3R,4S)-4-(2-Methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl}amino)-3-phenyl-1-piperidinyl]-2-oxoethyl}acetamide ((+)-39) was found to be one

  我们合成了一系列新颖的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物，这些衍生物通过通过高通量筛选对3-苯甲酰基哌啶酮衍生物进行结构修饰而被鉴定为有效的速激肽NK 1受体拮抗剂。N- 2-[（3 R，4 S）-4-（2-甲氧基-5- [5-（三氟甲基）-1] H-四唑-1-基]苄基}氨基）-3-苯基-1 -哌啶基] -2-氧代乙基}乙酰胺（（+）- 39）被发现是最有效的速激肽NK 1受体拮抗剂，具有高代谢稳定性。通过动态动力学拆分实现了（+）- 39的高效不对称合成。
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170208810A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于这类过程的中间体，含有这类分子的组合物，以及使用这些分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR INHIBITION OF JANUS KINASE 1<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE LA JANUS KINASE 1
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：WO2020240586A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  An object of the invention is to provide compounds as selective JAK1 inhibitor, a process for preparation of the inhibitors, a composition containing the compounds and utility of the compounds.

  本发明的目的是提供作为选择性JAK1抑制剂的化合物，制备抑制剂的方法，含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。