(5-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetonitrile | 263544-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (5-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetonitrile
• 英文别名: (5-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)acetonitrile；5-fluorobenzo[b]thiophene-3-acetonitrile；2-(5-fluoro-1-benzothiophen-3-yl)acetonitrile
• CAS: 263544-06-5
• 化学式: C₁₀H₆FNS
• 分子量: 191.229
• InChiKey: KQEOLYLYLVEWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetonitrile 在 噻吩 、 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-3-甲基苯并噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  WO2012035078A1

文献信息

• Tricyclic &Dgr;-3-piperidines as &agr;2-antagonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06495555B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; X1 is —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O)2—; each R1 is independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; D is an optionally substituted mono, bi- or tricyclic nitrogen containing heterocycle, a 2H-benzopyranone, a benzamide, a benzophenone or a phenoxyphenyl having central &agr;2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X1为—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为可选择地取代的单、双或三环氮杂环烃，2H-苯并吡喃酮，苯甲酰胺，苯基酮或具有中央α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯氧基苯基。它还涉及它们的制备、药用和组合物。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。
• TRICYCLIC DELTA3-PIPERIDINES AS ALPHA2-ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1119571A2

  公开（公告）日：2001-08-01
• BENZISOXAZOLES AND PHENONES AS $g(a) 2?-ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1140934A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• BENZISOXAZOLES AND PHENONES AS ALPHA-2-ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1140934B1

  公开（公告）日：2003-10-08