2-n-hexylaniline | 38409-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-n-hexylaniline
• 英文别名: 2-hexylaniline；hexylaniline；2-Amino-1-hexyl-benzol
• CAS: 38409-55-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: INTQUWVWUSOJEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-hexylaniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent liver-selective stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) inhibitors, thiazole-4-acetic acid derivatives, for the treatment of diabetes, hepatic steatosis, and obesity

  摘要：

  SCD1 is a rate-limiting enzyme in the conversion of saturated fatty acids to monounsaturated fatty acids. SCD1 inhibitors have potential effects on obesity, diabetes, acne, and cancer, but the adverse effects associated with SCD1 inhibition in the skin and eyelids are impediments to clinical development. To avoid mechanism-based adverse effects, we explored the compounds that selectively inhibit SCD1 in the liver in an ex vivo assay. Starting from a systemically active lead compound, we focused on the physicochemical properties tPSA and cLogP to minimize exposure in the off-target tissues. This effort led to the discovery of thiazole-4-acetic acid analog 48 as a potent and liver-selective SCD1 inhibitor. Compound 48 exhibited significant effects in rodent models of diabetes, hepatic steatosis, and obesity, with sufficient safety margins in a rat toxicology study with repeated dosing. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.003
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴乙酰苯胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 nickel diacetate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-n-hexylaniline
  参考文献：
  名称：

  一般可使用邻位和间位烷基苯胺来合成聚苯胺和聚苯胺共取代的苯胺

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，通过邻（间）-卤代苯胺与乙烯基锡的交叉偶联反应，可以以高收率获得邻（或间）-烷基苯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00934-5

文献信息

• Diphenylurea derivatives
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US05063247A1

  公开（公告）日：1991-11-05

  Novel diphenylurea derivatives represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is an alkyl group of 5 to 18 carbon atoms, each of R.sub.2 and R.sub.3 is independently an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 5 carbon atoms or a halogen atom, R.sub.4 is hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group of 1 to 5 carbon atoms or a halogen atom, and X is oxygen atom or sulfur atom, are provided. The compounds are potent in reducing the cholesterol level in serum, and useful for treating hyperlipemia and atherosclerosis.

  以下是根据公式(I)表示的新型二苯脲衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是5到18个碳原子的烷基，R.sub.2和R.sub.3各自独立地是1到5个碳原子的烷基，1到5个碳原子的烷氧基或卤素原子，R.sub.4是氢原子，1到5个碳原子的烷基，1到5个碳原子的烷氧基或卤素原子，X是氧原子或硫原子。这些化合物在降低血清胆固醇水平方面具有效力，并且对于治疗高脂血症和动脉硬化症很有用。
• A Synthetic Route to Chiral Benzo-Fused N-Heterocycles via Sequential Intramolecular Hydroamination and Asymmetric Hydrogenation of Anilino-Alkynes
  作者：Cong Xu、Yu Feng、Faju Li、Jiahong Han、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00183

  日期：2019.10.28

  derivatives, were obtained from anilino-alkynes in high yields (up to 98%) with moderate to excellent enantioselectivities (up to 98% ee) under mild conditions. This protocol features good functional group tolerance and high atom economy. Furthermore, this catalytic protocol is applicable to gram-scale synthesis of a naturally occurring alkaloid, (−)-Angustureine.

  已经报道了在单一手性钌配合物或由非手性金配合物和手性钌配合物组成的二元体系的催化下有效的顺序分子内加氢/不对称氢化反应。从苯胺衍生物获得了多种对映体富集的苯并稠合的N-杂环，包括1,2,3,4-四氢喹啉，二氢吲哚和2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ b ] pine庚因衍生物-炔烃在温和条件下具有高产率（高达98％）和中等至优异的对映选择性（高达98％ee）。该协议具有良好的官能团耐受性和较高的原子经济性。此外，该催化方案适用于天然存在的生物碱（-）-Angustureine的克规模合成。
• [EN] NITROSATION REAGENTS AND METHODS<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS DE NITROSATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021257849A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Provided are compounds that can find use as nitrosation reagents. Provided are nitrosation methods that include reacting a substrate with one of the provided nitrosation reagents and thereby generating a nitrosation product. Provided are kits including a nitrosation reagent. Provided are compositions wherein the nitrosation reagent is enriched in the 15N isotope.

  提供了可用作亚硝化试剂的化合物。提供了包括将底物与提供的亚硝化试剂之一反应，从而生成亚硝化产物的亚硝化方法。提供了包含亚硝化试剂的试剂盒。提供了其中亚硝化试剂富集在15N同位素的组合物。
• FULLERENE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE COMPRISING FULLERENE DERIVATIVES
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20160329498A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present specification relates to an organic electronic device including a fullerene derivative.

  本规范涉及包括富勒烯衍生物在内的有机电子器件。
• Copolymères à base d'aniline substituée par un groupement alkyle : synthèse d'ortho-alkylanilines
  作者：A. Falcou、A. Duchêne、P. Hourquebie

  DOI：10.1051/jcp:1998249

  日期：1998.6

  Les ortho-alkylanilines sont obtenues avec des rendements convenables par une réaction de couplage de type Stille entre des ortho-halogénoanilines et des vinylétains.

  ortho-alkylanilines 是通过 ortho-haloanilines 和乙烯基锡之间的 Stille 型偶联反应以适当的产率获得的。