methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate | 384861-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 384861-43-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD02752917
• 分子量: 177.162
• InChiKey: PDILVKBNCQKWMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一类含有2,4-噻唑环的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本申请提供一类含有2,4‑噻唑环的化合物及其制备方法和应用，该化合物如式X：A为吡唑并嘧啶或者吲哚；Z为无或羰基；X为O或S；Y为‑O‑、‑NH‑或R1为氢或C1‑6烷基；R2选自C1‑C3烷基、C5‑C15烯基、炔基、5‑10元杂环基、C6‑C12芳基、5‑12元杂芳基、甾醇基和5‑10元环烷基；Y与R2相连，或Y与R2成环；R3选自氢、卤素、氨基、羟基、乙酰基、3‑10元杂环基、C6‑C12芳基、5‑12元杂芳基、3‑10元环烷基、酯基、羧基、三卤甲基和金刚烷基；R2或R3是未被取代或者是被选自C1‑C6烷基、羟基、卤素、三卤甲基、羧基、苯基所取代的；R2为C1‑C3烷基时，R3不为氢。

  公开号：

  CN113292570B
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-ethoxyacrylic acid methyl ester 在 magnesium sulfate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶类IRAK4抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的吡啶类类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为IRAK4抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IRAK4具有显著的抑制作用，可以用于治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、癌症、异种免疫性疾病和血栓栓塞等。

  公开号：

  CN106946890A

文献信息

• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10988478B1

  公开（公告）日：2021-04-27

  Compounds of Formula 0, Formula I, and Formula II and methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了式 0、式 I 和式 II 的化合物以及用作白细胞介素-1 受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的方法。
• [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5 A]PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK 4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017108723A3

  公开（公告）日：2017-07-27
• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3394066A2

  公开（公告）日：2018-10-31