succinic acid methyl ester 3-(1-phenylvinyl)-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undec-9-yl ester | 872891-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: succinic acid methyl ester 3-(1-phenylvinyl)-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undec-9-yl ester
• 英文别名: 1-O-methyl 4-O-[3-(1-phenylethenyl)-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-9-yl] butanedioate
• CAS: 872891-56-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₇
• 分子量: 390.433
• InChiKey: JNADTOKVYLFBQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinic acid methyl ester 3-(1-phenylvinyl)-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undec-9-yl ester 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-羟基环己酮
  参考文献：
  名称：

  羰基作为1,2,4-三恶烷的保护及其在碱性条件下的再生。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。提出了一个实验方案，证明了羰基作为1,2,4-三恶烷的保护，该保护基在各种反应条件下的稳定性以及在室温下用Triton B在THF中再生羰基的实验方案。该方法为保护具有酸敏感性部分的羰基化合物提供了有用的替代方法。

  DOI：

  10.1021/ol052378d
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-苯基乙烯基)-1,2,5-三氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 succinic acid methyl ester 3-(1-phenylvinyl)-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undec-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  羰基作为1,2,4-三恶烷的保护及其在碱性条件下的再生。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。提出了一个实验方案，证明了羰基作为1,2,4-三恶烷的保护，该保护基在各种反应条件下的稳定性以及在室温下用Triton B在THF中再生羰基的实验方案。该方法为保护具有酸敏感性部分的羰基化合物提供了有用的替代方法。

  DOI：

  10.1021/ol052378d