ethyl 3-allyl-2-hydroxybenzoate | 96400-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-allyl-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: 3-allyl-2-hydroxy-benzoic acid ethyl ester；3-Allyl-2-hydroxy-benzoesaeure-aethylester；3-Allyl-salicylsaeureaethylester；Ethyl 2-hydroxy-3-(prop-2-en-1-yl)benzoate；ethyl 2-hydroxy-3-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 96400-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: NRQZXKHAOYHGHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  292.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-allyl-2-hydroxybenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-羟基-3-丙-2-烯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Claisen, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl O-allylsalicylate 生成 ethyl 3-allyl-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  DE268099

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of 2,5-dihydrobenzo[b]oxepins and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyl enol ethers)
  作者：Van Thi Hong Nguyen、Esen Bellur、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.056

  日期：2007.8

  Functionalized 2,5-dihydrobenzo[b]oxepins and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines were prepared based on a ‘[3+3] cyclization–olefin-metathesis’ strategy.

  基于“ [3 + 3]环化-烯烃复分解”的策略，制备了功能化的2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环庚烷和5,6-二氢-2 H-苯并[ b ]氧肟酮。
• Synthesis of benzofurans via Pd2+-catalyzed oxidative cyclization of 2-allylphenols
  作者：Alexander I. Roshchin、Sergey M. Kel’chevski、Nikolai A. Bumagin

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00415-x

  日期：1998.6

  Substituted 2-methylbenzofurans were obtained from 2-allylphenols via Pd2+-catalyzed oxidative cyclization using Cu(OAc)(2)LiCl as a reoxidant and wet DMF as a solvent. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Synthesis of 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines based on a ‘[3+3] cyclization-olefin-metathesis’ strategy
  作者：Van Thi Hong Nguyen、Esen Bellur、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.132

  日期：2006.1

  Functionalized 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines were prepared based on a '[3+3] cyclization-olefin-metathesis' strategy. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Claisen, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3161
  作者：Claisen

  DOI：——

  日期：——
• DE268099
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——