5-(1H-pyrazol-1-yl)isoquinoline | 1571145-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(1H-pyrazol-1-yl)isoquinoline
• 英文别名: 5-pyrazol-1-ylisoquinoline
• CAS: 1571145-50-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: HJHFGJZZIQCOOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 5-(1H-pyrazol-1-yl)isoquinoline 在 氧气 、 对甲苯磺酸 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-(1H-pyrazol-1-yl)-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-氨基芳基甲醇和异喹啉或四氢异喹啉合成吡啶并稠合的喹唑啉酮

  摘要：

  通过铜催化的级联 C(sp 2 )-H 胺化和 2-氨基芳基甲醇与异喹啉或吡啶的环化合成吡啶并稠合的喹唑啉酮。在市售的 CuCl 2催化剂和分子氧作为绿色氧化剂的存在下，转化很容易进行。此外，还探索了 2-氨基芳基甲醇与四氢异喹啉的脱氢交叉偶联，其中 CuBr 表现出比 CuCl 2更高的催化活性. 在优化的反应条件下观察到广泛的底物范围和良好的功能耐受性。通过这种策略可以获得具有生物活性的天然生物碱芸香芸香碱。该协议的显着特点是复杂的杂环结构很容易在一个合成步骤中从容易获得的反应物和催化剂中获得。这种通往吡啶并融合的喹唑啉酮的途径将是对现有协议的补充。

  DOI：

  10.1039/d1ob00229e
• 作为产物：
  描述：

  5-肼基异喹啉 、 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 NaHCO3— 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give the title compound (16.1 g)的产率得到5-(1H-pyrazol-1-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Diazepinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；其制备方法；其作为药物的用途以及包含它的药物。

  公开号：

  US20140057902A1

文献信息

• [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF FRAGILE X SYNDROME, PARKINSONS OR REFLUX DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE À UTILISER POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE L'X FRAGILE, DE LA MALADIE DE PARKINSON OU DE LA MALADIE DU REFLUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014030128A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中取代基如规范中定义；涉及其制备，涉及其作为药物的用途，以及包含它的药物。
• DIAZEPINONE DERIVATIVES
  申请人：BEHNKE Dirk

  公开号：US20140357625A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The invention relates to compound of the formula I or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；其制备方法；其作为药物的用途；以及包含该化合物的药物。
• DIAZEPINONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF FRAGILE X SYNDROME, PARKINSONS OR REFLUX DISEASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2888259B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• US8853203B2
  申请人：——

  公开号：US8853203B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9284331B2
  申请人：——

  公开号：US9284331B2

  公开（公告）日：2016-03-15