2-methyl-4-benzoyl-2,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine | 144312-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-4-benzoyl-2,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
• 英文别名: (9-Methyl-8-oxa-11-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-11-yl)-phenylmethanone
• CAS: 144312-16-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: QPONFITZFLWZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-acetyl-2,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methyl-4-benzoyl-2,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Kabbe, Hans-Joachim; Heitzer, Helmut; Born, Liborius, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1667 - 1669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Benzoxazepine und Benzthiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0496238A1

  公开（公告）日：1992-07-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Benzoxazepine und Benzthiazepine der allgemeinen Formel I in welcher X, R¹, R² und R³ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln mit gefäß-und muskelrelaxierenden Eigenschaften, insbesondere als Kreislaufmittel.

  本发明涉及通式 I 的新型取代苯并氧氮杂卓和苯并硫氮杂卓 其中X、R¹、R²和R³具有描述中给出的含义。本发明涉及新型取代的苯并氧氮杂卓和苯并硫氮杂卓通式 I，其中 X、R¹、R² 和 R³ 具有描述中给出的含义。
• US5221681A
  申请人：——

  公开号：US5221681A

  公开（公告）日：1993-06-22
• Kabbe, Hans-Joachim; Heitzer, Helmut; Born, Liborius, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1667 - 1669
  作者：Kabbe, Hans-Joachim、Heitzer, Helmut、Born, Liborius

  DOI：——

  日期：——