tert-butyl 4-((5-aminopyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate | 346665-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((5-aminopyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(5-aminopyridin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5-aminopyridin-2-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 346665-41-6
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: HPFXDGOQARRWGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5-aminopyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(6-{[1-(2-fluoroethyl)piperidin-4-yl]oxy}pyridin-3-yl)-3-methyl-5-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}-1,2-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
  [FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代异噻唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中定义的，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物的用途，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。

  公开号：

  WO2015113920A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl 4-((5-aminopyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDANTOIN AND THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE THIOHYDANTOINE ET D'HYDANTOINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES

  摘要：

  揭示了用于治疗受到一个或多个雄激素受体拮抗作用影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由式(I)表示，其中R1、R2a、R2b、Z、X和Y在此定义，G选择为(g1)或(g2)。

  公开号：

  WO2018009678A1

文献信息

• Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Mutahi W. Mwangi

  公开号：US20070167435A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: M is CH or N; U and W are each CH, or one of U and W is CH and the other is N; X is a bond, alkylene, —C(O)—, —C(N—OR 5 )—, —C(N—OR 5 )—CH(R 6 )—, —CH(R 6 )—C(N—OR 5 )—, —O—, —OCH 2 —, —CH 2 O— or —S(O) 0-2 —; Y is —O—, —(CH 2 ) 2 —, —C(═O)—, —C(═NOR 7 )— or —SO 0-2 —; Z is a bond, optionally substituted alkylene or alkylene interrupted by a heteroatom or heterocyclic group; R 1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or benzimidazolyl or a derivative thereof; R 2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods for treating an allergy-induced airway response, congestion, diabetes, obesity, an obesity-related disorder, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：M为CH或N；U和W分别为CH，或者U和W中的一个为CH，另一个为N；X为键，烷基，—C(O)—，—C(N—OR5)—，—C(N—OR5)—CH(R6)—，—CH(R6)—C(N—OR5)—，—O—，—OCH2—，—CH2O—或—S(O)0-2—；Y为—O—，—(CH2)2—，—C(═O)—，—C(═NOR7)—或—SO0-2—；Z为键，可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基；R1为可选择地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物；R2为可选择地取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂联合使用，治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE THIOHYDANTOIN SUBSTITUÉ EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017123542A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the antagonism of one or more androgen receptor types. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: Formula (I) wherein R1 and G are defined herein.

  揭示了用于治疗受到一个或多个雄激素受体拮抗影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）表示：化学式（I）其中R1和G在此处定义。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2020150545A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Pyrazole compounds (I) for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a pyrazole compounds, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明涉及用于治疗各种疾病和病理的吡唑化合物（I）。更具体地，本公开涉及使用吡唑化合物，在治疗通过激活Wnt途径信号特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎）中，调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过度表达相关的神经症状/疾病。
• Parallel Optimization of Potency and Pharmacokinetics Leading to the Discovery of a Pyrrole Carboxamide ERK5 Kinase Domain Inhibitor
  作者：Duncan C. Miller、Tristan Reuillon、Lauren Molyneux、Timothy Blackburn、Simon J. Cook、Noel Edwards、Jane A. Endicott、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin、Ian Hardcastle、Suzannah J. Harnor、Amy Heptinstall、Pamela Lochhead、Mathew P. Martin、Nick C. Martin、Stephanie Myers、David R. Newell、Richard A. Noble、Nicole Phillips、Laurent Rigoreau、Huw Thomas、Julie A. Tucker、Lan-Zhen Wang、Michael J. Waring、Ai-Ching Wong、Stephen R. Wedge、Martin E. M. Noble、Celine Cano

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01756

  日期：2022.5.12

  The nonclassical extracellular signal-related kinase 5 (ERK5) mitogen-activated protein kinase pathway has been implicated in increased cellular proliferation, migration, survival, and angiogenesis; hence, ERK5 inhibition may be an attractive approach for cancer treatment. However, the development of selective ERK5 inhibitors has been challenging. Previously, we described the development of a pyrrole

  非经典细胞外信号相关激酶 5 (ERK5) 丝裂原激活蛋白激酶途径与细胞增殖、迁移、存活和血管生成的增加有关；因此，ERK5抑制可能是一种有吸引力的癌症治疗方法。然而，选择性 ERK5 抑制剂的开发一直充满挑战。之前，我们描述了吡咯甲酰胺高通量筛选靶点的开发，使其成为 ERK5 激酶活性的选择性亚微摩尔抑制剂。提高 ERK5 效力对于鉴定用于靶标验证研究的 ERK5 抑制剂工具是必要的。在此，我们描述了该系列的优化，以鉴定包含基本中心的 ERK5 纳摩尔吡咯甲酰胺抑制剂，但其口服生物利用度较差。效力和体外药代动力学参数的并行优化导致鉴定出具有 ERK5 抑制和口服暴露最佳平衡的非碱性吡唑类似物。
• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US20120122842A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗NAMPT表达疾病的方法。公开了一种抑制ROCK活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗ROCK表达疾病的方法。