4-dimethylamino-α,β-difluoro-β-chlorostyrene | 2711-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-dimethylamino-α,β-difluoro-β-chlorostyrene
• 英文别名: 4-(2-chloro-1,2-difluoro-vinyl)-N,N-dimethyl-aniline；4-(2-Chlor-1,2-difluor-vinyl)-N,N-dimethyl-anilin；4-(2-Chloro-1,2-difluoroethenyl)-N,N-dimethylaniline；4-(2-chloro-1,2-difluoroethenyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 2711-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClF₂N
• 分子量: 217.646
• InChiKey: HJYSEDLHQLUMDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-α,β-difluoro-β-chlorostyrene 在 sodium perchlorate 、 乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-<5-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2,3H-indolylidene)-4-(4-dimethylaminophenyl)-3-fluoro-1,3-pentadienyl>-1,3,3-trimethyl-3H-indolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii, L. M.; Cherednichenko, P. G.; Pazenok, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 548 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 [4-(二甲基氨基)苯基]锂 在 乙醚 作用下， 生成 4-dimethylamino-α,β-difluoro-β-chlorostyrene
  参考文献：
  名称：

  Elimination Reaction of Fluoroölefins with Organolithium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01110a005

文献信息

• 1-Aryl-<i>F</i>-1,3-butadienes and Unsymmetrical α,ω-Diaryl-<i>F</i>-polyenes
  作者：Alexander B. Shtarev、Mikhail M. Kremlev、Zdenek Chvátal

  DOI：10.1021/jo960196e

  日期：1997.5.1

  s RC(6)H(4)(CF=CF)(n)()C(6)H(4)R', where n = 2 or 3 and R' is one of the substituents specified above. A variety of new synthons containing alpha,omega-diaryl-F-1,3-butadiene skeleton and reactive Br, OH, CH=O, and COOH functionalities in para-positions on aromatic rings has been also prepared. Structural aspects, NMR spectra, and mesogenic properties of the title compounds are discussed.

  对位取代的1-芳基-F-1,3-丁二烯衍生物pRC（6）H（4）-CF = CFCF = CF（2）（2a-g），其中R = H，CH（3），OCH（ 3）通过适当的芳基溴化镁与F-1,3-丁二烯反应制备了OC（6）H（11），N（CH（3））（2），Br和CF（3）。（19）F NMR化学位移与σ（p）Hammett取代基常数相关。化合物2a-e在其末端全氟乙烯基上与C-亲核试剂反应，并在随后的反应中用作与合适的有机锂化合物的中间体，用于合成新系列的不对称取代的α，ω-二芳基-F-多烯RC（6）H （4）（CF ＝ CF）（n）（）C（6）H（4）R′，其中n ＝ 2或3，R′是上述取代基之一。各种含有α，ω-二芳基-F-1,3-丁二烯骨架和反应性Br，OH，CH = O的新合成子 还制备了芳环对位上的COOH官能团。讨论了标题化合物的结构方面，NMR光谱和介晶性质。
• Yarmolenko, S. N.; Fialkov, Yu. A.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9.2, p. 1767 - 1774
  作者：Yarmolenko, S. N.、Fialkov, Yu. A.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Yarmolenko, S. N.; Fialkov, Yu. A.; Kremlev, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 12, p. 2334 - 2339
  作者：Yarmolenko, S. N.、Fialkov, Yu. A.、Kremlev, M. M.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• α,ω-Bis(dimethylaminophenyl)polyfluoromethine dyes
  作者：Lev M. Yagupolskii、Mikhail M. Kremlev

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02967-j

  日期：1994.6

  The principles for constructing diarylpolyfluoromethine dyes with the [4-(CH3)2NC6H4(CF=CF)nCFC6H4N-(CH3)2-4']+ X- structure from their difluorovinylene predecessors have been developed and their electronic and F-19 NMR spectra studied. The difluorovinylene shift is these dyes has been shown to be greater than that in their hydrogen analogues.
• Fialkov,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 939 - 946
  作者：Fialkov,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——