Decafluordiazoaminobenzol | 802-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Decafluordiazoaminobenzol
• 英文别名: 1,3-bis(pentafluorophenyl)-triazene；1,3-Bis-pentafluorphenyl-triazen；(1E)-1,3-Bis(pentafluorophenyl)triaz-1-ene；2,3,4,5,6-pentafluoro-N-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 802-25-5
• 化学式: C₁₂HF₁₀N₃
• 分子量: 377.144
• InChiKey: IKRFMTVTEDNPCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Decafluordiazoaminobenzol 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 C₁₂ClF₁₀N₃
  参考文献：
  名称：

  三唑鎓盐作为路易斯酸催化剂

  摘要：

  我们描述了一种新型的氮基路易斯酸：四芳基-1,2,3-三唑盐。这些都通过 NMR 和 X 射线晶体学进行了充分表征。Gutmann-Beckett 酸度数被确定为高达 35.6，与先前研究的硝鎓盐相比，这一数字很高。这些盐在温和的条件下以优异的产率催化酮、醛、缩醛、醇、醚和甲硅烷基醚的轻松氢化硅烷化-脱氧。据我们所知，这代表了用作路易斯酸催化剂的三唑鎓离子的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01108
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Decafluordiazoaminobenzol
  参考文献：
  名称：

  三唑鎓盐作为路易斯酸催化剂

  摘要：

  我们描述了一种新型的氮基路易斯酸：四芳基-1,2,3-三唑盐。这些都通过 NMR 和 X 射线晶体学进行了充分表征。Gutmann-Beckett 酸度数被确定为高达 35.6，与先前研究的硝鎓盐相比，这一数字很高。这些盐在温和的条件下以优异的产率催化酮、醛、缩醛、醇、醚和甲硅烷基醚的轻松氢化硅烷化-脱氧。据我们所知，这代表了用作路易斯酸催化剂的三唑鎓离子的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01108

文献信息

• Reactions of the linear triosmium cluster [Os₃H(CO)₁₁(η²-C₆F₅NNNC₆F₅)] with [Os₃(CO)_12–n(NCMe)_n](n= 1 or 2): crystal structures of [Os₄(µ-H)(CO)₁₄(η²-C₆F₅NNNC₆F₅)] and [Os₅(µ-H)(CO)₁₇(η²-C₆F₅NNNC₆F₅)]
  作者：How Ghee Ang、Lip Lin Koh、Siau Gek Ang、Sek Yeo Ng、Guo Ying Yang

  DOI：10.1039/dt9960004083

  日期：——

  Reaction of the linear triosmium carbonyl cluster [Os3H(CO)11(η2-C6F5NNNC6F5)] with [Os3(CO)11(NCMe)] in hexane at 60 °C under vacuum afforded the ‘spiked’ tetraosmium cluster [Os4(µ-H)(CO)14(η2-C6F5NNNC6F5)]1. Reaction with [Os3(CO)10(NCMe)2] in CH2Cl2 at room temperature gave the ‘spiked’ hexaosmium cluster [Os6(µ-H)(CO)21(NCMe)(η2-C6F5NNNC6F5)]2. Cluster 2 is reactive and converts into the ‘spiked’

  线性triosmium羰基簇[Os中反应3 H（CO）11（η 2 -C 6 ˚F 5 NNNC 6 ˚F 5）]与[O的3（CO）11（NCMe）]在60℃下真空己烷洗脱，得到该'掺加' tetraosmium簇[O的4（μ-H）（CO）14（η 2 -C 6 ˚F 5 NNNC 6 ˚F 5）] 1。与[Os 3（CO）10（NCMe）2 ]在CH 2 Cl 2中反应在室温下，得到'掺加' hexaosmium簇[O的6（μ-H）（CO）21（NCMe）（η 2 -C 6 ˚F 5 NNNC 6 ˚F 5）] 2。簇2是反应性的并且变换成'掺加' pentaosmium簇[O的5（μ-H）（CO）17（η 2 -C 6 ˚F 5 NNNC 6 ˚F 5）] 3和已知的簇[O的5（CO）16 ]分别在有和没有C 6 F 5 N的情况下加热NNHC 6 F 5。团簇1和3通过单晶X射线晶体
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A novel hexaosmium cluster [Os₆(µ-H)(CO)₁₉(µ-CO)(η²-C₆F₅NNNC₆F₅)] formed from an isomeric intermediate [Os₆(µ-H)(CO)₂₀(NCMe)₂(η²-C₆F₅NNNC₆F₅)]via a capping process
  作者：How Ghee Ang、Lip Lin Koh、Guo Ying Yang

  DOI：10.1039/cc9960001075

  日期：——

  A novel hexaosmium cluster [Os-6(mu-H)(CO)(19)(mu-CO)-(eta(2)-C6F5NNNC6F5)] is obtained in the reaction of C6F5N=NNHC6F6 with [Os-3(CO)(10)(NCMe)(2)] and is fully characterized in the solid state by single-crystal X-ray diffraction analysis; investigation of its formation revealed the interesting capping of one end of a linear triosmium fragment onto the triangular face of [Os-3(CO)(10)(NCMe)(2)] via a 'spiked' isomeric intermediate [Os-6(mu-H)(CO)(20)-(NCMe)(2)(eta(2)-C6F5NNNC6F5)], of Which the structure in solution was proposed based on C-13 NMR studies.
• Leman, John T.; Braddock-Wilking, Janet; Coolong, Alanna J., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 20, p. 4324 - 4336
  作者：Leman, John T.、Braddock-Wilking, Janet、Coolong, Alanna J.、Barren, Andrew R.

  DOI：——

  日期：——
• Forbes, E. J.; Richardson, R. D.; Tatlow, J. C., Chemistry and industry
  作者：Forbes, E. J.、Richardson, R. D.、Tatlow, J. C.

  DOI：——

  日期：——