2-(1-methylcyclopropyl)ethanamine hydrochloride | 1454690-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-methylcyclopropyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(1-Methylcyclopropyl)ethan-1-amine hydrochloride；2-(1-methylcyclopropyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1454690-72-2
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD28125022
• 分子量: 135.637
• InChiKey: NZLJFGILKQSOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylcyclopropyl)ethanamine hydrochloride 、 2,2,2-trichloroethyl (5-(2-chloropyridin-4-yl)-2-fluoro-4-methylphenyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以59 %的产率得到1-(5-(2-chloropyridin-4-yl)-2-fluoro-4-methylphenyl)-3-(2-(1-methylcyclopropyl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2023/108103

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 (1-methylcyclopropyl)methyl methanesulfonate 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到2-(1-methylcyclopropyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。

  公开号：

  WO2013134298A1

文献信息

• [EN] 2-AMINO, 6 - PHENYL SUBSTITUTED PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE PYRIDO [2, 3-D] SUBSTITUÉS À 2-AMINO, 6-PHÉNYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013134252A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式化合物），或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150119392A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式）或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• US9187474B2
  申请人：——

  公开号：US9187474B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9334267B2
  申请人：——

  公开号：US9334267B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2013134298A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。