<(2-Nitro-phenyl)sulfonyl>essigsaeure-ethylester | 60781-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(2-Nitro-phenyl)sulfonyl>essigsaeure-ethylester
• 英文别名: (2-nitro-benzenesulfonyl)-acetic acid ethyl ester；(2-Nitro-benzolsulfonyl)-essigsaeure-aethylester；2-<2-Nitro-phenylsulfonyl>-essigsaeure-aethylester；Ethyl [(2-nitrophenyl)sulfonyl]acetate；ethyl 2-(2-nitrophenyl)sulfonylacetate
• CAS: 60781-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₆S
• mdl: MFCD02976182
• 分子量: 273.266
• InChiKey: DMXPRADLFJAOON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2-Nitro-phenyl)sulfonyl>essigsaeure-ethylester 在 ammonium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 双(2-硝基苯基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Claasz, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)二硫化物 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 <(2-Nitro-phenyl)sulfonyl>essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Claasz, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic sulfur compounds. V. The preparation of some benzothiazine hydroxamic acids
  作者：R. T. Coutts、Elizabeth M. Smith

  DOI：10.1139/v67-162

  日期：1967.5.1

  compounds of general structure V with sodium borohydride and palladium–charcoal. These precursors (V) were obtained by reacting methyl (o-nitrophenylthio)acetate and its simple derivatives with a variety of aryl aldehydes, in the presence of piperidine. Attempts to prepare the sulfones of V in a similar manner from methyl or ethyl (o-nitrobenzenesulfonyl)acetate were successful in two instances when

  2-亚芳基-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪异羟肟酸（VI）最好通过还原α-（邻硝基苯硫基）肉桂酸酯和一般的相关化合物来制备。结构 V 与硼氢化钠和钯-木炭。这些前体 (V) 是通过（邻硝基苯硫基）乙酸甲酯及其简单衍生物与多种芳基醛在哌啶存在下反应获得的。当以无水甲醇或乙醇为溶剂时，尝试以类似方式从（邻硝基苯磺酰基）乙酸甲酯或乙酯制备 V 的砜在两种情况下是成功的。另一种反应，其中一分子醛与两分子（邻硝基苯磺酰基）乙酸酯缩合。(2-硝基苯磺酰基)乙酸甲酯和乙酯及其简单的环取代衍生物通过加热乙酸在含有哌啶的水溶液中的溶液顺利水解和脱羧。甲基对硝基苯砜同样...
• Ames,D.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 539 - 543
  作者：Ames,D.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Maschmeier, Claus-Peter; Tanneberg, Hartmut; Matschiner, Hermann, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 1, p. 25
  作者：Maschmeier, Claus-Peter、Tanneberg, Hartmut、Matschiner, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• TECHER H.; LAVERGNE M.; PESSON M., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1976, C 282, NO 20, 975-977
  作者：TECHER H.、 LAVERGNE M.、 PESSON M.

  DOI：——

  日期：——
• AMES D. E.; CHANDRASEKHAR, S.; HANSEN K. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 6, 539-543
  作者：AMES D. E.、 CHANDRASEKHAR, S.、 HANSEN K. J.

  DOI：——

  日期：——