1,3,6-triphenyl-1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazine | 52143-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,6-triphenyl-1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: 1,3,6-Triphenyl-1,2-dihydro-[1,2,4,5]tetrazin；2,3,6-triphenyl-1H-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 52143-11-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄
• 分子量: 312.374
• InChiKey: SDOPXHUIICWATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-triphenyl-1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazine 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUNTER, D.;NEILSON, D. G.;WEAKLEY, T. J. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2709-2712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-triphenyl-1,3,4-selenadiazolium perchlorate 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1,3,6-triphenyl-1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  Shvaika, O. P.; Lipnitskii, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 11, p. 2318 - 2323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Termal rearrangement of 1-alkyl-3,6-diaryl-1,4-dihydro-s-tetrazines to 1-alkylamino-3,5-diaryl-1,2,4-triazoles
  作者：Daniel Hunter、Douglas G. Neilson

  DOI：10.1039/p19840002779

  日期：——

  having aryl substituents in either the 3- or 3,6-positions react readily with alkyl or aryl Grignard reagents to give 1-alkyl (or aryl)-1,4-dihydro-s-tetrazines. The 1-alkyl-1,4-dihydro-s-tetrazines rearrange in methanolic hydrogen chloride to 4-alkylamino-1,2,4-triazoles, but thermolyse readily to the less well known, isomeric 1-alkylamino-1,2,4-triazoles. Possible reaction pathways involving breakdown

  小号具有无论是在3-或3,6-位上有烷基很容易反应或芳基格氏试剂芳基取代基-Tetrazines，得到1-烷基（或芳基）-1,4-二氢-小号-tetrazines。的1-烷基-1,4-二氢-小号-tetrazines重新排列甲醇氯化氢〜4 -烷基氨基-1,2,4-三唑，但thermolyse容易向较公知的，异构体的1-烷基氨基-1,2， 4-三唑。讨论了可能的反应途径，包括分解为腈和反应性中间体（例如1,3-偶极物质）。
• FACILE PREPARATION OF 4-SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND RELATED HETEROCYCLES
  申请人：Wang Zerong Daniel

  公开号：US20120283436A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A straightforward single step method for the preparation and/or production of substituted quinazolines is disclosed, wherein said quinazolines preferably contain one substituent at position 4, and may contain other functional groups at various positions, such as 5, 6, 7, and/or 8 of quinazolines. In addition, the extension of this new method leads to the formation of different type of heterocyclic aromatic compounds, that include but are not limited to perimidines, anthrapyrimidin-7-ones (also known as anthrapyrimidinones), anthra[1,9:5,10]dipyrimidines (also known as quinazoline[5,4-ef]perimidines) and benzo[e]-pyrimido[4,5,6-gh]pyrimidines.

  本发明揭示了一种制备和/或生产取代喹唑啉的简单单步方法，其中所述喹唑啉优选在位置4处含有一个取代基，并且可能在喹唑啉的各种位置，例如5、6、7和/或8处含有其他官能团。此外，这种新方法的扩展还导致不同类型的杂环芳香化合物的形成，包括但不限于咪唑啉、蒽吡咯啉-7-酮（也称为蒽吡咯啉酮）、蒽[1,9:5,10]二咪唑啉（也称为喹唑啉[5,4-ef]咪唑啉）和苯并[e]-嘧啶[4,5,6-gh]嘧啶。
• Hunter, Daniel; Neilson, Douglas G.; Weakley, Timothy J.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2709 - 2712
  作者：Hunter, Daniel、Neilson, Douglas G.、Weakley, Timothy J.R.

  DOI：——

  日期：——
• Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2> 75, p. 416
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——
• Stolle; Thomae, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2>73, p. 297,298
  作者：Stolle、Thomae

  DOI：——

  日期：——