3-nitro-2-(pyrazol-1-yl)-pyridine | 76211-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-nitro-2-(pyrazol-1-yl)-pyridine
• 英文别名: 3-nitro-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine；3-nitro-2-(pyrazol-1'-yl)pyridine；3-nitro-2-(pyrazol-1-yl) pyridine；3-nitro-2-(pyrazol-1-yl)pyridine；3-nitro-2-pyrazol-1-ylpyridine
• CAS: 76211-91-1
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• 分子量: 190.161
• InChiKey: MXOSEIYUMLCCTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  353.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-2-(pyrazol-1-yl)-pyridine 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 0.2h， 以85%的产率得到pyrazolo[1',2':2,3][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-ium-5-ide
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下通过氮介导的N–N键形成形成多氮稠合三轮车的有效途径

  摘要：

  描述了前所未有的稠合氮杂杂环系统的合成。在亚磷酸三乙酯存在下，通过硝基双（杂芳基）衍生物的硝基反应，可以得到带有中心吡唑环或三唑环的三环环。环化反应对所需的N–N键形成具有完全的化学选择性，并在微波激活下在数分钟内完成。关键的硝基自行车是使用Stille偶联或芳族亲核取代合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.055
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 3-硝基-2-吡啶肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以38%的产率得到3-nitro-2-(pyrazol-1-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclic compounds IV1 pyrazol-1?-ylpyridines2

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899253

文献信息

• Intramolecular Metal‐Free N−N Bond Formation with Heteroaromatic Amines: Mild Access to Fused‐Triazapentalene Derivatives
  作者：Matthieu Daniel、Marie‐Aude Hiebel、Gérald Guillaumet、Eric Pasquinet、Franck Suzenet

  DOI：10.1002/chem.201905558

  日期：2020.2.3

  Formation of N-N bonds may offer an original approach to various nitrogen-containing heterocycles with numerous applications. For this purpose, we found that readily available heteroaromatic amines are appropriate substrates for providing an efficient and innovative approach for the formation of N-N bonds in the presence of iodine (III) reagent in very mild conditions. This method makes it possible to

  NN键的形成可能为具有多种应用的各种含氮杂环化合物提供原始方法。为此，我们发现，容易获得的杂芳族胺是合适的底物，可为在非常温和的条件下在存在碘（III）试剂的情况下提供有效且创新的方法来形成NN键。该方法使合成具有荧光性质的富氮三氮杂戊烯衍生物成为可能，这是现有方法无法达到的。
• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05593986A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention includes novel (7R)-7-(acylamino)-3-(arylthio)-3-cephem-4-carboxylic acids or their pharmacologically acceptable salts which exhibit antibiotic activity against a wide spectrum of organisms including organisms which are resistant to .beta.-lactam antibiotics and are useful as antibacterial agents. The invention also relates to novel intermediates useful for making the novel compounds of the present invention and to novel methods for producing the novel compounds and intermediate compounds.

  本发明涉及新型的(7R)-7-(酰胺基)-3-(芳基硫基)-3-头孢烯-4-羧酸或其药学上可接受的盐，该化合物对广谱的生物体表现出抗生素活性，包括对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的生物体，并且可作为抗菌剂使用。本发明还涉及用于制备本发明的新型中间体，以及用于生产新型化合物和中间化合物的新型方法。
• Substituted-pyridinyl cephalosporin antibiotics active against
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05789584A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  The present invention includes (7R)-7-(acylamino)-3-(substituted-pyridinyl)-3-cephem-4-carboxylic acids or their pharmacologically acceptable salts which exhibit antibiotic activity against methicillin-resistant bacteria and are therefore useful as antibacterial agents.

  本发明涉及(7R)-7-(酰胺基)-3-(取代吡啶基)-3-头孢烷-4-羧酸或其药理学上可接受的盐，该化合物对甲氧西林耐药细菌表现出抗生素活性，因此可用作抗菌剂。
• Khan, Misbahul Ain; Pinto, Alvaro Augusto Alves, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 9 - 14
  作者：Khan, Misbahul Ain、Pinto, Alvaro Augusto Alves

  DOI：——

  日期：——
• KHAN M. A.; PINTO A. A. A., MONATSH. CHEM., 1980, 111, NO 4, 883-888
  作者：KHAN M. A.、 PINTO A. A. A.

  DOI：——

  日期：——