4-(1-Bromopropyl)-1,2-dichlorobenzene | 139148-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-Bromopropyl)-1,2-dichlorobenzene
• CAS: 139148-45-1
• 化学式: C₉H₉BrCl₂
• 分子量: 267.97
• InChiKey: FSDHYGSOPLRZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

文献信息

• Nouvelles propanamines, leurs propriétés pharmacologiques et leur application à des fins thérapeutiques, notamment antidiarrhéiques
  申请人：JOUVEINAL S.A.

  公开号：EP0450995A1

  公开（公告）日：1991-10-09

  Propanamines de formule générale (1) dans laquelle : R1 est un radical phényle éventuellement substitué, ou un radical hétéroaryle monocyclique de 5 ou 6 chaînons dans lequel l'unique hétéroatome est l'azote, l'oxygène ou le soufre, R2 est un radical alkyle inférieur, R3 et R4 sont un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkényle, cydoalkylalkyle inférieurs ou forment ensemble un hétérocycle saturé, R5 est un radical cydoalkyle, phényle, ou hétéroaryle monocyclique de 5 ou 6 chaînons, W est =CH-QH, =C[Q-(CH2)n-Q], ou C=Q, avec Q = O ou S, n valant 2 ou 3, et leurs sels d'additions avec des acides. Ces propanamines sont utilisées comme médicaments antidiarrhéïques.

  通式(1)的丙胺 其中 ： R1 是任选取代的苯基，或 5 或 6 元单环杂芳基，其中单个杂原子为氮、氧或硫、 R2 是低级烷基、 R3 和 R4 是氢原子、低级烷基、烯基或环烷基烷基，或共同构成饱和杂环、 R5 是 5 或 6 元环烷基、苯基或单环杂芳基，W 是 =CH-QH、=C[Q-(CH2)n-Q]或 C=Q，其中 Q = O 或 S，n 是 2 或 3，以及它们与酸的加成盐。 这些丙胺可用作止泻药。
• SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0775140A1

  公开（公告）日：1997-05-28
• US5143938A
  申请人：——

  公开号：US5143938A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US5236947A
  申请人：——

  公开号：US5236947A

  公开（公告）日：1993-08-17
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES AZACYCLIQUES SPIRO-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1996005203A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein n is zero, 1, 2 or 3; R represents C1-6alkyl, C1-6alkoxy, hydroxy, halogen, cyano, trifluoromethyl, SO2C1-6alkyl, NRaRb, NRaCORb or CONRaRb, where Ra and Rb are each H, C1-6alkyl, phenyl or trifluoromethyl; R1 represents phenyl optionally substituted by 1, 2 or 3 of C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-7cycloalkyl, C3-7cycloalkylC1-4alkyl, -O(CH2)pO- (where p is 1 or 2), halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, ORa, SRa, SORa, SO2Ra, NRaRb, NRaCORb, NRaCO2Rb, CORa, CO2Ra or CONRaRb; naphthyl; benzhydryl; or benzyl, where the naphthyl group or each phenyl moiety of benzyl and benzhydryl may be substituted by C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R2 represents hydrogen, a substituent as defined for R1 or heteroaryl selected from indazolyl, thienyl, furanyl, pyridyl, thiazolyl, tetrazolyl and quinolinyl; wherein each heteroaryl may be substituted by C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R3 and R4 are each H or C1-6alkyl or R3 and R4 together are linked so as to form a C1-3alkylene chain; R5 represents H, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, C3-7cycloalkylC1-4alkyl, phenylC1-4alkyl, CO2Ra, CONRaRb, SORa or SO2Ra, wherein the phenyl moiety may be substituted by C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halogen or trifluoromethyl; X and Y are each H, or together represent =O; and Z represents a bond, O, S, SO, SO2, NR6, or -(CR6R6)- where R6 is H or C1-6alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I) dans laquelle n vaut zéro, 1, 2 ou 3; R représente alkyle en C1-6, alcoxy en C1-6, hydroxy, halogène, cyano, trifluorométhyle, SO2C1-6alkyle, NRaRb, NRaCORb, ou CONRaRb où Ra et Rb représentent chacun H, alkyle en C1-6, phényle ou trifluorométhyle; R1 représente phényle éventuellement substitué par 1, 2 ou 3 atomes d'alkyle en C1-6, alcényle en C2-6, alkynyle en C2-6, cycloalkyle en C3-7, C3-7cycloalkylC1-4alkyle, -O(CH2)pO- (où p vaut 1 ou 2), halogène, cyano, nitro, trifluorométhyle, triméthylsilyle, Ora, Sra, SORa, SO2Ra, NRaRb, NRaCORb, NRaCO2Rb, CORa, CO2Ra ou CONRaRb; naphtyle; benzhydryle; ou benzyle, où le groupe naphtyle ou bien chaque fraction phényle de benzyle et benzhydryle peut être substituée par alkyle en C1-6, alcoxy en C1-6, halogène ou trifluorométhyle; R2 représente hydrogène, un substituant tel que défini pour R1 ou hétéroaryle sélectionné parmi indazolyle, thiényle, furanyle, pyridyle, thiazolyle, tétrazolyle et quinolinyle; chaque hétéroaryle peut être substitué par alkyle en C1-6, alcoxy en C1-6, halogène ou trifluorométhyle; R3 et R4 représentent chacun H ou alkyle en C1-6 ou R3 et R4, réunis, sont liés de façon à former une chaîne alkylène en C1-3; R5 représente H, alkyle en C1-6, cycloalkyle en C3-7, C3-7cycloalkylC1-4alkyle, phénylC1-4alkyle, CO2Ra, CONRaRb, SORa ou SO2Ra, où la fraction phényle peut être substituée par alkyle en C1-6, alcoxy en C1-6, halogène ou trifluorométhyle; X et Y représentent chacun H ou, réunis, représentent =O; et Z représente une liaison O, S, SO, SO2, NR6 ou -(CR6R6)- dans laquelle R6 représente H ou alkyle en C1-6. La présente invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Ceux-ci sont notamment utilisés dans le traitement ou la prévention de la douleur, des inflammations, de la migraine, des vomissements et des algies post-zostériennes.