O-(4-(4'-methylphenyl)phenyl)-N-methanesulfonylhydroxylamine | 888772-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(4-(4'-methylphenyl)phenyl)-N-methanesulfonylhydroxylamine
• 英文别名: N-[4-(4-methylphenyl)phenoxy]methanesulfonamide
• CAS: 888772-33-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: CBPLZBWPNDHRTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  417.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(4-(4'-methylphenyl)phenyl)-N-methanesulfonylhydroxylamine 在 sodium perchlorate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-(4-甲基苯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  氧离子前体O-（4-（4'-甲基苯基）苯基）-N-甲磺酰基羟胺的多种分解途径

  摘要：

  尽管在许多研究中都声称O-芳基羟胺衍生物是氧离子的来源，但不清楚这些反应的产物是由于氧离子引起的。以前，我们已经通过叠氮化物捕集研究表明，喹诺尔酸酯2a和标题化合物3a生成氧离子1a。酯2a中只生成1A在水中，并也是一个photoprecursor 1A水。3a并非如此。氧离子途径占3a反应的重要部分在中性和酸性pH条件下，但还有其他三种途径可导致3a水解。两个图3a和其共轭碱3A -存在于温和的pH条件下的水溶液。除了氧离子产物4a之外，还产生了另外两个重要的产物：苯酚6a和重排产物8a。两个图4a和图8a是从专门产生图3a，而图6a从两个产生图3a和图3a - 。叠氮化物诱捕研究表明6a和8a不是由氧离子产生的。酚6A是由两个路径，一个涉及表观自由基中间体生成图7a和通过另一个通逐步α-消除途径3A - 。通过协同重排或通过离子对重排产生重排产物8a。3a的光解不会产生1a。水中3a的

  DOI：

  10.1021/jo9014062

文献信息

• Multiple Decomposition Pathways for the Oxenium Ion Precursor <i>O</i>-(4-(4′-Methylphenyl)phenyl)-<i>N</i>-methanesulfonylhydroxylamine
  作者：Yue-Ting Wang、Michael Novak

  DOI：10.1021/jo9014062

  日期：2009.10.16

  pH conditions. In addition to the oxenium ion product 4a, two other significant products are generated: the phenol 6a and the rearrangement product 8a. Both 4a and 8a are generated exclusively from 3a, whereas 6a is generated from both 3a and 3a−. Azide trapping studies show that 6a and 8a are not generated from the oxenium ion. The phenol 6a is generated by two paths, one involving an apparent radical

  尽管在许多研究中都声称O-芳基羟胺衍生物是氧离子的来源，但不清楚这些反应的产物是由于氧离子引起的。以前，我们已经通过叠氮化物捕集研究表明，喹诺尔酸酯2a和标题化合物3a生成氧离子1a。酯2a中只生成1A在水中，并也是一个photoprecursor 1A水。3a并非如此。氧离子途径占3a反应的重要部分在中性和酸性pH条件下，但还有其他三种途径可导致3a水解。两个图3a和其共轭碱3A -存在于温和的pH条件下的水溶液。除了氧离子产物4a之外，还产生了另外两个重要的产物：苯酚6a和重排产物8a。两个图4a和图8a是从专门产生图3a，而图6a从两个产生图3a和图3a - 。叠氮化物诱捕研究表明6a和8a不是由氧离子产生的。酚6A是由两个路径，一个涉及表观自由基中间体生成图7a和通过另一个通逐步α-消除途径3A - 。通过协同重排或通过离子对重排产生重排产物8a。3a的光解不会产生1a。水中3a的