sodium triphenylcyanoborate | 14568-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium triphenylcyanoborate
• 英文别名: cyano-triphenyl-boric acid ; sodium-salt；Cyano-triphenyl-borsaeure; Natrium-Salz；sodium (cyano-C)triphenylborate(1-)；Sodium cyanotriphenylborate；sodium;cyano(triphenyl)boranuide
• CAS: 14568-16-2
• 化学式: C₁₉H₁₅BN*Na
• 分子量: 291.136
• InChiKey: QNLQNWKYDWFECJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium triphenylcyanoborate 生成 sodium metaborate
  参考文献：
  名称：

  Wendlandt, W. W., Chemist-Analyst, 1958, vol. 47, p. 38 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenylcyanoborate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 sodium triphenylcyanoborate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 6, page 91 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetraphenylborate salts of some tridentate chelates of nickel(II)
  作者：Emily P. Dudek、Paul Glazer、Andrew Kao、David Morisseau、Gerald Dudek

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86657-8

  日期：1987.6

  Tetraphenylborate salts of nickel(II) complexes have been prepared where the nickel(II) is bound to the tridentate Schiff base adducts of unsymm.-N,N-dimethyl or -N,N-diethylethylenediamine and the β-dicarbonyl compound, CH3COCHRC(O)H, R = CH3CO or C2H5OCO or 2-acetyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione. The synthesis involves reacting the chloro or bromo derivatives of the tridentate nickel(II) complexes with

  摘要制备了镍（II）配合物的四苯基硼酸盐，其中镍（II）与非对称的-N，N-二甲基或-N，N-二乙基乙二胺的三齿席夫碱加合物和β-二羰基化合物CH3COCHRC （O）H，R ＝ CH 3 CO或C 2 H 5 OCO或2-乙酰基-5，5-二甲基-1，3-环己二酮。合成包括使三齿镍（II）配合物的氯或溴衍生物与四苯硼酸钠在二氯甲烷中反应。用非配位的四苯基硼酸根离子取代卤素配体会导致一些异常的配位键合。对于CH3COCHRC（O）H三齿配体，形成双核+1阳离子，其中两个三齿镍（II）基团通过桥连的羟基配体彼此结合。对于固态的2-乙酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮，与镍（II）离子结合的三齿配体的游离羰基占据了第二个镍（II）离子的第四配位点。在丙酮溶液中，据信第四坐标位置被溶剂占据。
• Tris(5-methylpyrazolyl)methane: Synthesis and Properties of Its Iron(II) Complex
  作者：Margaret A. Goodman、Alexander Y. Nazarenko、Barbara J. Casavant、Zhanjie Li、William W. Brennessel、Michael J. DeMarco、Gen Long、M. Scott Goodman

  DOI：10.1021/ic2022038

  日期：2012.1.16

  ne (1), has been prepared by the reaction of n-butyl lithium with tris(pyrazolyl)methane followed by trimethylation of the tetralithiated species with methyl iodide. The BF4–, ClO4–, and BPh3CN– salts of the Fe(II) complex of this ligand were also synthesized. The X-ray crystal structure of the BF4– complex (2) at 100 K had Fe–N bond lengths of 1.976 Å, indicative of a low spin Fe(II) complex, while

  通过正丁基锂与三（吡唑基）甲烷反应，然后用碘甲烷对四锂化物质进行三甲基化反应，制备了新的配体三（5-甲基吡唑基）甲烷（1）。的BF 4 -，CLO 4 - ，和BPH 3 CN -铁（II）配合物这种配位体的盐还合成。BF 4 –络合物的X射线晶体结构（2）在100 K时Fe-N键长为1.976Å，表明自旋Fe（II）配合物低，而在室温下，该配合物的结构Fe-N键长接近2.07Å，表明有自旋Fe（II）配合物。大约50％低旋转和50％高旋转的混合物。该复合物与CLO固态结构4 -抗衡离子在173和293度之间的5点不同的温度，这允许估计自旋交叉的热力学参数确定。BF 4 –络合物的莫斯鲍尔光谱进一步支持固态的自旋态交叉，跃迁温度接近300K。紫外可见光谱和1 H NMR研究2结果表明，溶液中的转变温度接近400K。[Fe（1）2 ] 2 + ·2BPh 3 CN –没有观察到自旋交叉。结果
• Synthesis and crystal structure of [(η5-C5H5)2Ti(η2-COR)B(C6H5)3CN]
  作者：Marek Pankowski、Claude Cabestaing、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06059-6

  日期：1996.6

  The synthesis, spectroscopic study and X-ray structure determination of η2 acylcyclopentadienyl complexes of titanium are reported. These complexes, showing an η2 acyl group, exhibit a zwitterionic character because the anionic [BPh3CN] group is intimately bound to the titanium atom.

  合成，分光研究和η的X射线结构测定2种钛acylcyclopentadienyl复合物的报道。这些配合物，表现出η 2酰基，显示出两性离子字符，因为该阴离子[BPH 3 CN]基团紧密结合在钛原子。
• Reactions of metal carbonyl derivatives. Part XII. The synthesis of some cationic bridged halogeno-derivatives of ruthenium and their reactivity towards certain nucleophiles
  作者：R. J. Haines、A. L. Du Preez

  DOI：10.1039/dt9720000944

  日期：——

  phenyl group to a ruthenium atom is effected, to yield [Ru(π-C5H5)(CO)2Ph] and [Ru(π-C5H5)(CO)2X]. The cyanide and not a phenyl group is extracted from BPh3CN– on reaction with [Ru(π-C5H5)(CO)2}2X]+(X = Cl or Br) in acetone under reflux to give [Ru(π-C5H5)(CO)2CN] and [Ru(π-C5H5)(CO)2X]; the zwitterionic species [Ru+(π-C5H5)(CO)2NCB-Ph3] is shown to be an intermediate in the reaction.

  对[Ru（π- C 5 H 5）（CO）2 } 2的卤代化的研究表明，中性[Ru（π- C 5 H 5）（CO）2 X]（X = Cl， Br或I）在二氯甲烷和氯仿等溶剂中形成；阳离子[Ru（π- C 5 H 5）（CO）2 } 2 X] +的盐与在苯或甲苯中进行的反应分开，大的抗衡离子如PF的存在6 - 。结果表明，阳离子种类[Ru（π- C5 H 5）（CO） 2 } 2 X] +易于受到卤化物和拟卤化物的攻击，根据方案[Ru（ π- C 5 H 5）（CO） 2 } 2 X]产生产物。 + + Y - →的[Ru（ π -C 5 ħ 5）（CO） 2 X] +的[Ru（ π -C 5 ħ 5）（CO） 2 Y]形成的[Ru的所述的机构（ π -C 5 H 5）（CO） 2根据该方案讨论了来自[Ru（π- C 5 H 5）（CO）2 } 2 ]的X] 。阳离子[Ru（π- C
• Anionic metal carbonyl complexes of the tetraphenyl-borate, cyanotrihydroborate, and cyanotriphenylborate ligands
  作者：R.B. King、K.C. Nainan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83888-7

  日期：1974.1

  tricarbonyl moieties. Reactions of sodium cyanotriphenylborate with the metal hexacarbonyls M(CO)6 (M = Mo and W) in boiling glyme result in complexation of the cyano group rather than the phenyl rings to give the yellow anions [(C6H5)3BCNM(CO)5]− (M = Mo and W). All of these new anionic metal carbonyl derivatives are isolated as their tetramethylammonium salts.

  氰基三氢硼酸钠与六羰基金属M（CO）6（M = Cr，Mo和W）在沸腾的甘醇二甲醚中反应生成黄色阴离子[H 3 BCNM（CO）5 ] -，其中氰基充当电子给体。四苯基硼酸钠与六羰基金属M（CO）6（M = Cr和W）在沸腾的二甘醇二甲醚中反应生成黄色阴离子[（C 6 H 5）2 -B C 6 H 5 M（CO）3 } 2 ] -（M ＝ Cr和W），其中四个苯环中的两个被π-络合至金属三羰基部分。氰基三苯基硼酸钠与六羰基金属M（CO）6（M = Mo和W）在沸腾的甘醇二甲醚中的反应导致氰基而不是苯环络合生成黄色阴离子[（C 6 H 5）3 BCNM（ CO）5 ] -（M ＝ Mo和W）。所有这些新的阴离子金属羰基衍生物均以四甲基铵盐的形式分离出来。