N-[2-(methyloxy)ethyl]-2-nitroaniline | 56436-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(methyloxy)ethyl]-2-nitroaniline
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-2-nitroaniline；1-(2-Methoxyethyl)-o-nitroanilin；2-(2-methoxyethylamino)nitrobenzene；[2-(methyloxy)ethyl](2-nitrophenyl)amine
• CAS: 56436-24-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD11116910
• 分子量: 196.206
• InChiKey: SRNWVPIMZLTPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(methyloxy)ethyl]-2-nitroaniline 在 Raney nickel 氢气 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-[2-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-1-[2-(methyloxy)ethyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011123609A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 、 2-甲氧基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到N-[2-(methyloxy)ethyl]-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  基于细胞的药物发现：降低细胞中 c-MYC 蛋白水平的小分子的鉴定和优化

  摘要：

  c -MYC癌基因的表达升高是人类癌症中最常见的异常之一。不幸的是，由于蛋白质中缺乏任何已知的小分子结合口袋，鉴定直接靶向 MYC 的药理学抑制剂的努力尚未产生类似药物的分子，这可以用来破坏 MYC 功能。我们最近描述了一种间接靶向 MYC 的策略，其中一项筛选工作旨在鉴定可以快速降低 MYC 扩增细胞系中内源性c -MYC蛋白水平的化合物，从而发现了一个化合物系列-通过 siRNA 敲低 MYC。在这里，我们描述了我们的药物化学计划，该计划导致发现了有效的、口服生物可利用的c -MYC 还原化合物。将重点介绍基于经验结构活性关系的最小药效团模型的开发以及用于调节药代动力学特性的基于特性的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01416

文献信息

• Renin inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to compounds having the formulae: wherein the variables are as defined herein. The invention further relates to methods of making and using these compounds, and pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprise the compounds.

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。
• Copper catalyzed aerobic oxidative cyclization and ketonization: one pot synthesis of benzoimidazo[1,2-a]imidazolones
  作者：Manikandan Selvaraju、Tzuen-Yang Ye、Chia-Hsin Li、Pei-Heng Ho、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1039/c6cc01828a

  日期：——

  A highly efficient synthesis of benzoimidazo[1,2-a]imidazolone through a novel oxidative 5-exo-dig cyclization-ketonization cascade of 2-aminobenzimidazole, aldehyde and terminal alkyne has been explored under aerobic conditions.

  在有氧条件下，通过2-氨基苯并咪唑，醛和末端炔的新型5 - exo -dig环化-酮化级联反应，高效合成了苯并咪唑并[1,2- a ]咪唑酮。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE
  申请人：WANG TONG

  公开号：WO2010151441A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  Disclosed are benzamide derivatives useful in slowing the expansion of cancer cells.

  揭示了一种对减缓癌细胞扩张有用的苯甲酰胺衍生物。
• [EN] TREX1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TREX1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEMPEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021263079A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting three prime repair exonuclease 1 ("TREX1").

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物抑制三端修复外切酶1（"TREX1"）的方法。
• Triazolopyrimidine herbicides
  申请人：Shell Internationale Research Maatschappij B.V.

  公开号：US05071468A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein X, Y and Z are hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, hydroxy, alkoxyalkyl, alkoxy, haloalkoxy, cycloalkyl, substituted aryl, alkylthio, arylthio, substituted amino or --CO.sub.2 R.sup.7, wherein R.sup.7 is hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl, or X and Y together or Y and Z together form a ring R.sup.1 is --A--CH.dbd.CHCH.sub.3, --A--C.tbd.CCH.sub.3, --A--CH.sub.2 CH.dbd.CH.sub.2, --A--CH.sub.2 C.tbd.CH, --A(CH.sub.2).sub.n Br, --A(CH.sub.2).sub.n B(CH.sub.2).sub.m BR, ##STR2## or --A(CH.sub.2).sub.n R.sup.8, optionally substituted wherein A and B are --O--, --S-- or --NR, B.sup.1 is a direct bond, --O--, --S-- or --NR, n and m are integers from 1 to 3, p is 0, 1 or 2, R is hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl and R.sup.8 is optionally substituted aryl; R.sup.2 to R.sup.4, each are hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or --CO.sub.2 R.sup.7 ; R.sup.5 is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, optionally substituted cycloalkyl or aryl, nitro, cyano, hydroxy, optionally substituted alkoxy, aryloxy, heteroaryloxy, amino, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulfphonyl, arylthio, arylsulphinyl, or arylsulphonyl, oximino, oxime, oxime ether, --CO.sub.2 R.sup.7, --CONR.sub.2.sup.7, --SO.sub.3 R.sup.7, --SO.sub.2 NR.sub.2.sup.7, optionally substituted acyl, or arylcarbonyl ##STR3## or the same as R, and R.sup.9 is hydrogen, alkyl, acyl, arylcarbonyl or aralkyl; and R.sup.6 is hydrogen, acyl, arylcarbonyl, alkylsulphonyl, arylsulphonyl or alkyl, or salts are used in combating undesired plant growth.

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中X、Y和Z分别为氢、卤素、烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基、取代芳基、烷硫基、芳硫基、取代氨基或--CO.sub.2 R.sup.7，其中R.sup.7为氢、可选择取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，或者X和Y一起，或Y和Z一起形成环，R.sup.1为--A--CH.dbd.CHCH.sub.3、--A--C.tbd.CCH.sub.3、--A--CH.sub.2 CH.dbd.CH.sub.2、--A--CH.sub.2 C.tbd.CH、--A(CH.sub.2).sub.n Br、--A(CH.sub.2).sub.n B(CH.sub.2).sub.m BR、##STR2## 或--A(CH.sub.2).sub.n R.sup.8，可选择取代，其中A和B为--O--、--S--或--NR，B.sup.1为直接键、--O--、--S--或--NR，n和m为1到3的整数，p为0、1或2，R为氢、可选择取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，R.sup.8为可选择取代的芳基；R.sup.2到R.sup.4分别为氢、卤素、烷基、烷氧基或--CO.sub.2 R.sup.7；R.sup.5为氢、卤素、烷基、卤代烷基、可选择取代的环烷基或芳基、硝基、氰基、羟基、可选择取代的烷氧基、芳氧基、杂环氧基、氨基、烷硫基、烷砜基、烷磺酰基、芳硫基、芳砜基或芳磺酰基、肟亚胺、肟、肟醚、--CO.sub.2 R.sup.7、--CONR.sub.2.sup.7、--SO.sub.3 R.sup.7、--SO.sub.2 NR.sub.2.sup.7、可选择取代的酰基，或芳基羰基##STR3## 或与R相同，R.sup.9为氢、烷基、酰基、芳基羰基或芳基烷基；R.sup.6为氢、酰基、芳基羰基、烷磺酰基、芳磺酰基或烷基，或其盐用于防治不良植物生长。