N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2-methoxyethaneamine | 866327-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2-methoxyethaneamine
• 英文别名: (6-bromo-pyridin-2-ylmethyl)-(2-methoxy-ethyl)-amine；N-((6-bromopyridin-2-yl)methyl)-2-methoxyethanamine；N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2-methoxyethanamine
• CAS: 866327-71-1
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O
• 分子量: 245.119
• InChiKey: GLQJROKEGZZDMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2-methoxyethaneamine 、 1-(3-丁基)-哌啶 生成 (2-methoxy-ethyl)-[6-(4-piperidin-1-yl-but-1-ynyl)-pyridin-2-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds as histamine H3 modulators

  摘要：

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3受体调节剂，用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US07423147B2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 2-甲氧基乙胺 在 N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2-methoxyethaneamine 、 crude product 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to yield the title compound (0.34 g, 94%)的产率得到N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2-methoxyethaneamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds as histamine H3 modulators

  摘要：

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3受体调节剂，用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US07423147B2
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 2-甲氧基乙胺 在 N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2-methoxyethaneamine 、 crude product 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to yield the title compound (0.34 g, 94%)的产率得到N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-2-methoxyethaneamine
  参考文献：
  名称：

  Non-Imidazole heterocyclic compounds

  摘要：

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050222151A1

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE KINASES HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009026720A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention relates to processes and intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, and to processes and intermediates for preparing intermediates that are useful in the manufacture of fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, particularly at an industrial level The processes are aimed at ultimately forming compounds of the formula (A) where M is thieno[3,2,b]pyridinyl as shown, the group D is a ring or ring system, preferably pyridine, and the group Z, Ar, and G are as defined herein Such compounds can act to inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signalling, for example, the inhibition of VEGF receptor signalling and HGF receptor signalling.

  该发明涉及制造熔合杂环型激酶抑制剂化合物的过程和中间体，例如噻吩吡啶基化合物，并涉及制备在制造熔合杂环型激酶抑制剂化合物时有用的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。这些过程旨在最终形成化合物的结构式（A），其中M是如所示的噻吩[3,2,b]吡啶基，基团D是一个环或环系统，最好是吡啶，基团Z、Ar和G如本文中所定义。这些化合物可以作用于抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。
• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20130184460A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, pain, and sleep disorder:

  本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的化合物的新颖化合物，其化学式为[I]或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤、疼痛和睡眠障碍等疾病的预防或治疗。
• Processes and Intermediates for Preparing Fused Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20130310564A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  This invention relates to intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, particularly at an industrial level.

  本发明涉及用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物的中间体，例如基于噻唑吡啶的化合物，特别是在工业水平上。
• Isoxazole Compounds as Histamine H3 modulators
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20100022539A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain isoxazole compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.

  某些异唑啉化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• NON-IMIDAZOLE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20080306066A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Certain non-imidazole heterocyclic compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。