3,7-dihydro-6-(2-hydroxyethylamino)-7-methyl-3-n-propyl-2H-purin-2-one | 135839-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,7-dihydro-6-(2-hydroxyethylamino)-7-methyl-3-n-propyl-2H-purin-2-one
• 英文别名: 6-(2-Hydroxyethylamino)-7-methyl-3-propylpurin-2-one
• CAS: 135839-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₂
• 分子量: 251.288
• InChiKey: UXRAMFHBMJWCEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dihydro-6-(2-hydroxyethylamino)-7-methyl-3-n-propyl-2H-purin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 7,8-dihydro-1-methyl-4-propyl-1H-imidazo<2,1-i>purin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  三环嘌呤衍生物的便捷合成

  摘要：

  方便合成新的杂环，例如7,8-dihydro-1 H-咪唑并[2,1- i ] purin-5（4 H）-ones（2，n = 0）和5,6-dihydro-1 H描述了-咪唑并[2，1 - b ]嘌呤-9（8 H）-一（3）。通过处理6-甲硫基-7 H-嘌呤-2（3- H）-ones 7或2-苄硫基-1-甲基-9-三苯基甲基-9 H-嘌呤-6（1 ）来完成2和3的合成。H）一（15）和适当的氨基醇，然后使用亚硫酰氯进行脱水环化。通过6-羟基-2-巯基嘌呤（12）的苄基化，三苯甲基化和N-甲基化来有效地制备化合物15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300141
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 7-methyl-6-methylthio-3-propyl-7H-purin-2(3H)-one 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,7-dihydro-6-(2-hydroxyethylamino)-7-methyl-3-n-propyl-2H-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  三环嘌呤衍生物的便捷合成

  摘要：

  方便合成新的杂环，例如7,8-dihydro-1 H-咪唑并[2,1- i ] purin-5（4 H）-ones（2，n = 0）和5,6-dihydro-1 H描述了-咪唑并[2，1 - b ]嘌呤-9（8 H）-一（3）。通过处理6-甲硫基-7 H-嘌呤-2（3- H）-ones 7或2-苄硫基-1-甲基-9-三苯基甲基-9 H-嘌呤-6（1 ）来完成2和3的合成。H）一（15）和适当的氨基醇，然后使用亚硫酰氯进行脱水环化。通过6-羟基-2-巯基嘌呤（12）的苄基化，三苯甲基化和N-甲基化来有效地制备化合物15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300141

文献信息

• Condensed purine derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0423805B1

  公开（公告）日：2000-08-23
• US5270316A
  申请人：——

  公开号：US5270316A

  公开（公告）日：1993-12-14