1-(benzyloxycarbonyl)-4-(3-pyridoyl)piperidine | 148148-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxycarbonyl)-4-(3-pyridoyl)piperidine
• 英文别名: Benzyl 4-(pyridine-3-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 148148-49-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: IMFFALCXOYXEKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxycarbonyl)-4-(3-pyridoyl)piperidine 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1-(1-benzyloxycarbonylpiperidin-4-yl)-1-(pyridin-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Methanoanthrancenyl piperidyl antipsychotics

  摘要：

  化学式I的化合物##STR1##其中X和Y为H或卤素；R.sup.2是：[结构Ia、Ib或Ic；]##STR2##R.sup.3从未取代或取代的烷基、芳基或杂环烷基中选择；R.sup.4从H或(Cl-6)烷基中选择，以及其药学上可接受的盐，用于治疗精神病等神经精神障碍；包括化合物I的药物组合物和药学上可接受的稀释剂或载体；以及治疗神经精神障碍的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物（包括人类）施用化合物I或其药学上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US05399568A1

文献信息

• Methanoanthracenes as dopamine antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0532177A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neuropsychisatric disoders such as psychoses; pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier ; and methods of treating neuropschiatric disorders comprising administering to a mammal (including man) in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  用于治疗神经精神疾病（如精神病）的式 I 化合物及其药学上可接受的盐；包含式 I 化合物和药学上可接受的稀释剂或载体的药物组合物；以及治疗神经精神疾病的方法，包括向需要治疗的哺乳动物（包括人）施用有效量的式 I 化合物或其药学上可接受的盐。
• US5399568A
  申请人：——

  公开号：US5399568A

  公开（公告）日：1995-03-21
• US5550136A
  申请人：——

  公开号：US5550136A

  公开（公告）日：1996-08-27
• US5719166A
  申请人：——

  公开号：US5719166A

  公开（公告）日：1998-02-17
• Methanoanthrancenyl piperidyl antipsychotics
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US05399568A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X and Y are H or halo; R.sup.2 is: [structures Ia, Ib or Ic;] ##STR2## R.sup.3 is selected from unsubstituted or substituted alkyl, aryl or heteroaryl groups; R.sup.4 is selected from H or (Cl-6)alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neuropsychiatric disoders such as psychoses; pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; and methods of treating neuropschiatric disorders comprising administering to a mammal (including man) in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化学式I的化合物##STR1##其中X和Y为H或卤素；R.sup.2是：[结构Ia、Ib或Ic；]##STR2##R.sup.3从未取代或取代的烷基、芳基或杂环烷基中选择；R.sup.4从H或(Cl-6)烷基中选择，以及其药学上可接受的盐，用于治疗精神病等神经精神障碍；包括化合物I的药物组合物和药学上可接受的稀释剂或载体；以及治疗神经精神障碍的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物（包括人类）施用化合物I或其药学上可接受的盐的有效量。