1-(methylsulphonylaminocarbonyl)-3-nitrobenzene | 33920-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(methylsulphonylaminocarbonyl)-3-nitrobenzene
• 英文别名: N-(methylsulphonyl)-3-nitrobenzamide；3-nitro-N-methylsulfonylbenzamide；3-Nitro-N-(methanesulfonyl)phenylcarboxamide；N-methylsulfonyl-3-nitrobenzamide
• CAS: 33920-36-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₅S
• mdl: MFCD27975921
• 分子量: 244.228
• InChiKey: CRLHSMGRRDSIPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylsulphonylaminocarbonyl)-3-nitrobenzene 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-amino-N-methylsulfonylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic compounds

  摘要：

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了一种具有以下结构的化合物（I）： 其中：R.sup.1为1-羟基乙基、1-氟乙基或羟基乙基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；P为以下结构之一（IA）、（IB）或（IC）： 在结构（IB）中，萘基可以与连接的碳酰胺基团的氮原子结合在任一环上；Z为羧基、磺酸、亚磺酸、C.sub.1-4烷基氨基磺酰（-SO.sub.2 NHCOC.sub.1-3烷基）、苯甲酰磺酰、C.sub.1-4烷基磺酰基碳酰胺（-CONHSO.sub.2 C.sub.1-4烷基）、苯基磺酰基碳酰胺、C.sub.1-4烷氧基碳酰胺、羟基碳酰胺、磺酰氨基、N-烷基磺酰氨基、氰基碳酰胺、氰基磺酰胺、四唑-5-基、3-羟基异噁唑-4-基和3-羟基异噁唑-5-基；P可进一步取代，但当P为结构（IA）或（IC）时，Z不为羧基；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。还描述了其制备方法、制备中间体、作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05571805A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 间硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到1-(methylsulphonylaminocarbonyl)-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy

  摘要：

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。

  公开号：

  EP0514133A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05451582A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof ##STR1## wherein: R.sup.1 is H, certain optionally substituted C.sub.1.6 alkyl, or C.sub.3-7 cycloalkyl; R.sup.2 is (CH.sub.2).sub.q -tetrazolyl optionally substituted in the tetrazole ring by C.sub.1-4 alkyl, (CH.sub.2).sub.q -imidazolyl (where q is 0, 1, 2 or 3), CONHSO.sub.2 R.sup.9, SO.sub.2 NHCOR.sup.9 (where R.sup.9 is C.sub.1-6 alkyl, optionally substituted aryl or trifluoromethyl). SO.sub.2 NHR.sup.10 (where R.sup.10 is a nitrogen containing heterocycle), cyclopropyl or (CH.sub.2), CO.sub.2 H, where n is 1 or 2; R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl, halo or NR.sup.6 R.sup.7 ; R.sup.4 is C.sub.1-7 straight or branched chain alkyl; and x is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin receptor antagonists. They and compositions thereof are useful in therapy.

  式(I)的化合物，以及其盐和前药##STR1##其中：R.sup.1是H，某些可选择地取代的C.sub.1.6烷基，或C.sub.3-7环烷基；R.sup.2是(CH.sub.2).sub.q-四唑基，四唑环可选择地被C.sub.1-4烷基取代，(CH.sub.2).sub.q-咪唑基（其中q为0, 1, 2或3），CONHSO.sub.2 R.sup.9，SO.sub.2 NHCOR.sup.9（其中R.sup.9是C.sub.1-6烷基，可选择地取代的芳基或三氟甲基）。SO.sub.2 NHR.sup.10（其中R.sup.10是含氮杂环），环丙基或(CH.sub.2)，CO.sub.2 H，其中n为1或2；R.sup.3是C.sub.1-6烷基，卤素或NR.sup.6 R.sup.7；R.sup.4是C.sub.1-7直链或支链烷基；x为0, 1, 2或3；均为CCK和/或胃泌素受体拮抗剂。它们及其组合物在治疗中有用。
• Cholecystokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05220018A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  Benzodiazepine analogs of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  公开了化学式为：##STR1## 的苯二氮䓬类似物，它们是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDONES, QUINOLINES AND FUSED N-HERETOCYCLES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDONES, QUINOLEINES ET HETEROCYCLES AZOTES FUSIONNES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996013485A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) The invention relates to Pyridopyrimidones, Quinolines and fused N-heterocyclic compounds of formula (I) wherein Z is a group of the formula (a) or (b) in which X1 is N or C-R1, X2 is N or C-R9, X3 is N or C-R2, R1 is lower alkyl, R2 is hydrogen, lower alkyl, etc., R9 is hydrogen or lower alkyl, R3 is halogen, etc., R4 is halogen, etc., R5 is a group of formula (c), etc., A is lower alkylene, and Y is O, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle Z est un groupe de la formule (a) ou (b). Dans ces formules, X1 est N ou C-R1, X2 est N ou C-R9, X3 est N ou C-R2, R1 est un alkyle inférieur, R2 est un hydrogène, un alkyle inférieur etc; R9 est un hydrogène ou un alkyle inférieur, R3 est un halogène, etc., R4 est un halogène, etc; R5 est un groupe de la formule (c) etc., dans laquelle A est un alkylène inférieur et Y est O, etc. L'invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que l'utilisation de ces compositions pour prévenir et/ou traiter les maladies associées à un métabolisme perturbé de la bradykinine ou de ses analogues, chez les humains ou les animaux.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡咯酮、喹啉和融合的N-杂环化合物，其中Z是式(a)或(b)的基团，其中X1是N或C-R1，X2是N或C-R9，X3是N或C-R2，R1是低碳基，R2是氢，低碳基等，R9是氢或低碳基，R3是卤素等，R4是卤素等，R5是式(c)等基团，A是低碳基，Y是O等，以及其药学上可接受的盐，其制备方法，包括其的制药组合物，以及在人类或动物中预防和/或治疗缓激肽或其类似物介导的疾病的方法。
• Benzodiazepine derivatives, and their use as antagonists of gastrin and/or cholecystokinin
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0538945A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  (I) Compounds ofgeneral formula (I) wherein; R¹ represents a group selected from CH₂CONR⁴R⁵, XYR⁶, phenyl, C₃₋₇-cycloalkyl or C₁₋₆alkyl, optionally substituted by a hydroxy, phenyl, C₁₋₆alkoxycarbonyl, C₃₋₇cycloalkyl or adamantyl group; R² represents a group selected from NR⁷SO₂CF₃, SO₂NR⁷COR⁸, CONR⁷SO₂R⁸, or a tetrazole, carboxamidotetrazole, or 3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole group in which the tetrazole or triazole moiety may be substituted on one of the nitrogen atoms by a C₁₋₄alkyl group; R³ is phenyl optionally substituted by one or two halogen atoms; R⁴ and R⁵ which may be the same or different each independently represent a hydrogen atom, or a phenyl or C₁₋₄alkyl group or NR⁴R⁵ represents a saturated 5- to 7- membered nitrogen containing heterocyclic ring, optionally substituted by 1 or 2 methyl groups; R⁶ represents a group selected from C₁₋₆alkyl, optionally substituted phenyl, C₃₋₇cycloalkyl or adamantyl; R⁷ represents hydrogen or a C₁₋₄alkyl group; R⁸ represents a C₁₋₄alkyl group, X is a C₁₋₃ straight or branched alkylene chain; Y represents a group selected from -C=O, C(OR⁹)₂ or C(SR⁹)₂ wherein R⁹ is C₁₋₃alkyl or the two R⁹ groups together form a C₂₋₄alkylene chain; n is zero or 1; are modulators of gastrin and or CCK.

  (I) 通式化合物中，其中; R¹代表从CH₂CONR⁴R⁵，XYR⁶，苯基，C₃₋₇环烷基或C₁₋₆烷基中选择的一种基团，可以选择性地被一个羟基，苯基，C₁₋₆烷氧羰基，C₃₋₇环烷基或金刚烷基取代; R²代表从NR⁷SO₂CF₃，SO₂NR⁷COR⁸，CONR⁷SO₂R⁸或四唑，羧酰氨基四唑或3-三氟甲基-1,2,4-三唑基团中选择的一种基团，在其中四唑或三唑基团可以在其中一个氮原子上被一个C₁₋₄烷基取代; R³是苯基，可以选择性地被一个或两个卤原子取代; R⁴和R⁵可以相同或不同，各自独立地代表氢原子，或苯基或C₁₋₄烷基或NR⁴R⁵代表一个饱和的5-至7-成员的含氮杂环环，可以选择性地被1或2个甲基基团取代; R⁶代表从C₁₋₆烷基，可以选择性地被取代的苯基，C₃₋₇环烷基或金刚烷基中选择的一种基团; R⁷代表氢或C₁₋₄烷基; R⁸代表C₁₋₄烷基; X是C₁₋₃直链或支链烷基链; Y代表从-C=O，C（OR⁹）₂或C（SR⁹）₂中选择的一种基团，其中R⁹是C₁₋₃烷基或两个R⁹基团共同形成一个C₂₋₄烷基链; n为零或1; 是胃泌素和/或CCK的调节剂。
• Carbapenem compounds as antibiotics
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0562855A1

  公开（公告）日：1993-09-29

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) wherein: R¹ is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R² is hydrogen or C₁₋₄alkyl; R³ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; P is of the formula (IA), (IB) or (IC) and in the formula (IB) the naphthyl group may be bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group at either ring; Z is carboxy, sulfonic acid, sulfinic acid, C₁₋₄alkanamidosulfonyl (-SO₂NHCOC₁₋₃alkyl), benzamidosulfonyl, C₁₋₄alkylsulfonylcarbamoyl (-CONHSO₂C₁₋₄alkyl), phenylsulfonylcarbamoyl, C₁₋₄alkoxy carbamoyl, hydroxycarbamoyl, sulfoamino, N-C₁₋₄alkanesulfonamido, cyanocarbamoyl, cyanosulfamoyl, tetrazol-5-yl, 3-hydroxyisoxazol-4-yl and 3-hydroxyisoxazol-5-yl; and P is optionally further substituted provided that when P is of the formula (IA) or (IC), Z is not carboxy; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类，提供了一种式 (I) 的化合物 其中 R¹ 是 1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基； R² 是氢或 C₁₋₄ 烷基； R³ 是氢或 C₁₋₄ 烷基； P为式(IA)、(IB)或(IC) 在式 (IB) 中，萘基可在任一环上与连接氨基甲酰基的氮键合； Z 是羧基、磺酸、亚硫酸、C₁₋₄alkanamidosulfonyl (-SO₂NHCOC₁₋₃alkyl)、苯甲酰胺磺酰基、C₁₋₄alkylsulfonylcarbamoyl (-CONHSO₂C₁₋₄alkyl)、苯基磺酰基氨基甲酰基、C₁₋₄烷氧基氨基甲酰基、羟基氨基甲酰基、磺酰胺基、N-C₁₋₄烷磺酰胺基、氰基氨基甲酰基、氰基磺酰胺基、四唑-5-基、3-羟基异恶唑-4-基和 3-羟基异恶唑-5-基； 和 P 任选地被进一步取代，条件是当 P 为式（IA）或（IC）时，Z 不是羧基； 或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。此外，还描述了它们的制备过程、制备过程中的中间体、它们作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。