(2E)-1-(4-methoxyphenyl)octa-2,7-dien-1-one | 783352-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-1-(4-methoxyphenyl)octa-2,7-dien-1-one
• CAS: 783352-74-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: VSTVRHJDMINPIH-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-(4-methoxyphenyl)octa-2,7-dien-1-one 在 potassium permanganate 、 adogen 464 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of cis-2,6-bis-hydroxyalkyl-tetrahydropyrans by the permanganate promoted oxidative cyclisation of 1,6-dienes

  摘要：

  The first examples of permanganate promoted oxidative cyclisations of 1,6-dienes are described, providing exclusively cis-2,6-bis-hydroxyalkyl-tetrahydropyrans. In addition, good levels of asymmetric induction have been attained using dienoyl sultam substrates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.023
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)oct-7-en-1-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(2E)-1-(4-methoxyphenyl)octa-2,7-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of cis-2,6-bis-hydroxyalkyl-tetrahydropyrans by the permanganate promoted oxidative cyclisation of 1,6-dienes

  摘要：

  The first examples of permanganate promoted oxidative cyclisations of 1,6-dienes are described, providing exclusively cis-2,6-bis-hydroxyalkyl-tetrahydropyrans. In addition, good levels of asymmetric induction have been attained using dienoyl sultam substrates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.023