3-(tert-butylamino)-1-propanol | 18366-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(tert-butylamino)-1-propanol
• 英文别名: 3-tert-butylamino-propan-1-ol；3-(Tert-butylamino)propan-1-ol
• CAS: 18366-44-4
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD00956131
• 分子量: 131.218
• InChiKey: PGOFJDZYVIIGGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  195.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butylamino)-1-propanol 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 生成 3-tert-butyl-2-(1-phenylethyl)-1,3,2λ5-oxazaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective alkylations of chiral, phosphorus-stabilized benzylic carbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a003
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butyl-N-(3-hydroxypropyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-(tert-butylamino)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  硼氢化反应中伯胺和仲胺的正丁氧基羰基保护：氨基醇的合成

  摘要：

  摘要 描述了 BOC 基团在氨基烯烃硼氢化反应中作为保护基团的用途。通过硼氢化-氧化序列分离出的氨基醇产率非常好。

  DOI：

  10.1080/00397919508015894

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20190151295A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Anilino-pyrimidine phenyl and benzothiophene analogs
  申请人：Hu Yongbo

  公开号：US20070244140A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to compounds of formula III: wherein R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  本发明涉及以下式III的化合物： 其中R2、R3、R5和R6如本文所定义。
• PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20110015172A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。
• CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110217311A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2 a or Mnk2 b ) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。
• Platinum-Catalyzed, Terminal-Selective C(sp³)–H Oxidation of Aliphatic Amines
  作者：Melissa Lee、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/jacs.5b09099

  日期：2015.10.14

  C(sp(3))-H oxidation of aliphatic amines without the requirement for directing groups. CuCl2 is employed as a stoichiometric oxidant, and the reactions proceed in high yield at Pt loadings as low as 1 mol%. These transformations are conducted in the presence of sulfuric acid, which reacts with the amine substrates in situ to form ammonium salts. We propose that protonation of the amine serves at least

  本通讯描述了脂肪胺的终端选择性、Pt 催化的 C(sp(3))-H 氧化，无需定向基团。CuCl2 用作化学计量氧化剂，在 Pt 负载量低至 1 mol% 的情况下，反应以高产率进行。这些转化是在硫酸存在下进行的，硫酸与胺底物原位反应形成铵盐。我们建议胺的质子化至少起到三个重要作用：（i）它使底物可溶于水性反应介质中；(ii) 它限制胺氮与 Pt 或 Cu 的结合；(iii) 它以电子方式使靠近氮中心的 CH 键失活。我们证明该策略对各种伯胺、仲胺和叔胺的终端选择性 C(sp(3))-H 氧化是有效的。