N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2-methoxyethanamine | 1158695-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2-methoxyethanamine
• CAS: 1158695-43-2
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂O
• 分子量: 200.668
• InChiKey: LLXYRQNLFSZJBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2-methoxyethanamine 在 一水合肼 作用下， 反应 16.0h， 以47%的产率得到N-[(6-Hydrazinopyridin-3-yl)methyl]-2-methoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIPYRIDYL-DIHYDROPYRAZOLONES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代二吡啶基二氢吡唑酮衍生物，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液学疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的药物。

  公开号：

  US20100093803A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 2-甲氧基乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2-methoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I-III披露了5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡啶-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物： 其中，变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20100222325A1

文献信息

• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090306041A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one and 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formulae I-III: wherein, variables R, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , n and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-III and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了根据通用式I-III公式的5-苯基-1H-吡啶-2-酮和6-苯基-2H-吡嗪-3-酮衍生物：其中，变量R、X、Y1、Y2、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述，它们抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。此外，这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Substituted dipyridyl-dihydropyrazolones and use thereof
  申请人：Thede Kai

  公开号：US08609698B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The present application relates to novel substituted dipyridyldihydropyrazolone derivatives, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型取代的二吡啶基二氢吡唑酮衍生物、其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病和促进伤口愈合的药物。
• SUBSTITUIERTE DIPYRIDYL-DIHYDROPYRAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2097404B1

  公开（公告）日：2016-07-27
• US7683064B2
  申请人：——

  公开号：US7683064B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US8299077B2
  申请人：——

  公开号：US8299077B2

  公开（公告）日：2012-10-30