(15α,13E)-9-oxo-15-(t-butyldimethylsilyloxy)-16-(3-methoxymethylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-8-azaprost-13-enoic acid | 494224-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (15α,13E)-9-oxo-15-(t-butyldimethylsilyloxy)-16-(3-methoxymethylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-8-azaprost-13-enoic acid
• 英文别名: 7-[(2R)-2-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[3-(methoxymethyl)phenyl]but-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]heptanoic acid
• CAS: 494224-26-9
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₅Si
• 分子量: 517.781
• InChiKey: VVDSLJLGDGKEHG-DULBHHRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15α,13E)-9-oxo-15-(t-butyldimethylsilyloxy)-16-(3-methoxymethylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-8-azaprost-13-enoic acid 、 甲基磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (15α,13E)-9-oxo-15-(t-butyldimethylsilyloxy)-16-(3-methoxymethylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-8-azaprost-13-enoic acid N-mesylamide
  参考文献：
  名称：

  REMEDIES FOR DISEASES WITH BONE MASS LOSS HAVING EP4 AGONIST AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP1417975B1
• 作为产物：
  描述：

  (15α,13E)-9-oxo-15-(t-butyldimethylsilyloxy)-16-(3-methoxymethylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-8-azaprost-13-enoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (15α,13E)-9-oxo-15-(t-butyldimethylsilyloxy)-16-(3-methoxymethylphenyl)-17,18,19,20-tetranor-8-azaprost-13-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  REMEDIES FOR DISEASES WITH BONE MASS LOSS HAVING EP4 AGONIST AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP1417975B1

文献信息

• REMEDIES FOR DISEASES WITH BONE MASS LOSS HAVING EP4 AGONIST AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1417975B1

  公开（公告）日：2011-03-02