cis-1,2,3,3,3-Pentafluoro-1-phenoxypropene | 56436-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1,2,3,3,3-Pentafluoro-1-phenoxypropene
• 英文别名: 1-(1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propenyloxy)benzene；cis-1,2,3,3,3-Pentafluor-1-phenyloxy-propen-(1)；[(Z)-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-enoxy]benzene
• CAS: 56436-75-0
• 化学式: C₉H₅F₅O
• 分子量: 224.13
• InChiKey: RNSJSCNGQYXLKT-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2,3,3,3-Pentafluoro-1-phenoxypropene 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,3-bis(1-phenoxy-1,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen perfluoroalkylaromatic ethers and related compositions and

  摘要：

  具有以下结构的润滑化合物：R.sup.1 --R.sub.f --O--Ar--R.sup.2，其中R.sup.1是从氟化物，未取代的芳氧基，取代的芳氧基，未取代的芳基硫醚，取代的芳基硫醚，全氟烷氧基和全氟（3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己基-2-氧基）中选择的一价基团，R.sup.2是从氢，卤素，氰基，硝基，具有1至10个碳原子的未取代烷基，具有1至10个碳原子的全氟烷基，具有1至10个碳原子的全氟烷氧基，取代和未取代氢全氟烷氧基芳氧基，取代和未取代氢全氟烷氧基芳基硫醚，具有1至8个碳原子的未取代烷氧基，未取代芳基，取代芳基，未取代芳氧基，取代芳氧基，未取代芳基硫醚，取代芳基硫醚，未取代芳基硫醚，取代和未取代芳基酮，取代和未取代芳基磺酰酸，以及取代和未取代烷基羧酸中选择的一价基团，R.sub.f是具有2至10个碳原子的全氟烷基二价基团，AR是芳基基团。还公开了制备这种化合物和含有这种化合物的润滑剂组合物的方法。

  公开号：

  US05104559A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 六氟丙烯 、 二氧化碳 生成 cis-1,2,3,3,3-Pentafluoro-1-phenoxypropene
  参考文献：
  名称：

  ARNOLD-STANTON, REGINA;LEMAL, DAVID M., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 151-157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem nucleophilic additions of aryloxides
  作者：Regina Arnold-Stanton、David M. Lemal

  DOI：10.1021/jo00001a031

  日期：1991.1

  Hydroquinone disodium salt added sequentially to tetrafluoroethylene and carbon dioxide to yield a symmetrical dicarboxylic acid, which was transformed into the corresponding dimethyl ester, diol, diamide, and diamine. Chlorotrifluoroethylene in analogous reactions gave the corresponding diester and diol in excellent yield. When this kind of transformation was attempted on phloroglucinol, the Kolbe-Schmitt carboxylation reaction intervened. Despite serious competition from addition/elimination processes under typical reaction conditions, the tandem addition of phenoxide ion to hexafluoropropene and carbon dioxide was carried out successfully at lower temperatures and higher carbon dioxide pressures.
• US5032301A
  申请人：——

  公开号：US5032301A

  公开（公告）日：1991-07-16
• US5104559A
  申请人：——

  公开号：US5104559A

  公开（公告）日：1992-04-14
• Hydrogen perfluoroalkylaromatic ethers and related compositions and
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05104559A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  A lubricating compound having the structure: R.sup.1 --R.sub.f --O--Ar--R.sup.2 wherein R.sup.1 is a monovalent radical selected from the group consisting of fluoride, unsubstituted aryloxys, substituted aryloxys, unsubstituted arylthios, substituted arylthios, perfluoroalkoxys, and perfluoro (3,6-dimethyl-1, 4-dioxanyl-2-oxy), R.sup.2 is a monovalent radical selected from the group consisting of hydrogen, halides, cyano, nitro, unsubstituted alkyls having from 1 to 10 carbon atoms inclusive, perfluoroalkyls having from 1 to 10 carbon atoms inclusive, perfluoroalkoxys having from 1 to 10 carbon atoms inclusive, substituted and unsubstituted hydrogen perfluoroalkoxy aryloxys, substituted and unsubstituted hydrogen perfluoroalkoxy arylthios, unsubstituted alkoxys having from 1 to 8 carbon atoms inclusive, unsubstituted aryls, substituted aryls, unsubstituted aryloxys, substituted aryloxy, unsubstituted alkylthios, substituted arylthios, unsubstituted arylthios, substituted and unsubstituted arylketones, substituted and unsubstituted arylsulfones, and substituted and unsubstituted alkylcarboxys, R.sub.f is a hydrogen perfluoroalkyl divalent radical having from 2 to 10 carbon atoms inclusive, and AR is an aryl radical. A method for making such compounds and lubricant compositions containing such compounds are also disclosed.

  具有以下结构的润滑化合物：R.sup.1 --R.sub.f --O--Ar--R.sup.2，其中R.sup.1是从氟化物，未取代的芳氧基，取代的芳氧基，未取代的芳基硫醚，取代的芳基硫醚，全氟烷氧基和全氟（3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己基-2-氧基）中选择的一价基团，R.sup.2是从氢，卤素，氰基，硝基，具有1至10个碳原子的未取代烷基，具有1至10个碳原子的全氟烷基，具有1至10个碳原子的全氟烷氧基，取代和未取代氢全氟烷氧基芳氧基，取代和未取代氢全氟烷氧基芳基硫醚，具有1至8个碳原子的未取代烷氧基，未取代芳基，取代芳基，未取代芳氧基，取代芳氧基，未取代芳基硫醚，取代芳基硫醚，未取代芳基硫醚，取代和未取代芳基酮，取代和未取代芳基磺酰酸，以及取代和未取代烷基羧酸中选择的一价基团，R.sub.f是具有2至10个碳原子的全氟烷基二价基团，AR是芳基基团。还公开了制备这种化合物和含有这种化合物的润滑剂组合物的方法。
• ARNOLD-STANTON, REGINA;LEMAL, DAVID M., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 151-157
  作者：ARNOLD-STANTON, REGINA、LEMAL, DAVID M.

  DOI：——

  日期：——