4-(4-cyanophenyl)-N-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxamide | 671775-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-cyanophenyl)-N-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxamide
• 英文别名: 6-(4-cyanophenyl)-N-(2-methoxyethyl)-4-methyl-2-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 671775-97-6
• 化学式: C₂₃H₂₁F₃N₄O₃
• 分子量: 458.44
• InChiKey: JHFMECOWGZTGKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid 、 2-甲氧基乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到4-(4-cyanophenyl)-N-(2-methoxyethyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS AGAINST ACUTE AND CHRONIC INFLAMMATORY, ISCHAEMIC AND REMODELLING PROCESSES
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINONE UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES CONTRE DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES, ISCHEMIQUES ET DE REMODELAGE AIGUS ET CHRONIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新颖的杂环衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。

  公开号：

  WO2004024700A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• Pyrimidinone derivaties as therapeutic agents against acute and chronic inflammatory, ischaemic and remodelling processes
  申请人：Gielen-Haertwig Heike

  公开号：US20060160801A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases.

  该发明涉及新型杂环衍生物，其制备方法以及在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS AGAINST ACUTE AND CHRONIC INFLAMMATORY, ISCHAEMIC AND REMODELLING PROCESSES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1546113A1

  公开（公告）日：2005-06-29
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2203429A1

  公开（公告）日：2010-07-07