摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tris(cyclopentadienyl)phosphine | 875220-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(cyclopentadienyl)phosphine
英文别名
Tri(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane
tris(cyclopentadienyl)phosphine化学式
CAS
875220-35-2
化学式
C15H15P
mdl
——
分子量
226.258
InChiKey
WDUMCPDMBIJLTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(cyclopentadienyl)phosphine六氯化钨四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种金属有机膦配合物及其制备方法、应用
    摘要:
    本发明涉及一种金属有机膦配合物及其制备方法、应用,属于有机合成技术领域。一种金属有机膦配合物,包括配阳离子和外界离子;所述配阳离子具有如下通式:{M[P(CpR)3]n}m+;通式中,M为过渡金属离子,m为3~6,n为2~3;CpR选自被取代或未被取代的环戊二烯基。本发明的金属有机膦配合物,结构简单,制备成本低,形成配阳离子的烷基取代或未被取代的环戊二烯具有芳香性,其所形成的三环戊二烯基膦作为配体也具有像三苯基膦一样的性质,其作为催化剂在合成聚双环戊二烯方面应用时,具有相容性好、参与共聚的优点。
    公开号:
    CN111606955B
  • 作为产物:
    描述:
    环戊二烯sodium三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 tris(cyclopentadienyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    一种金属有机膦配合物及其制备方法、应用
    摘要:
    本发明涉及一种金属有机膦配合物及其制备方法、应用,属于有机合成技术领域。一种金属有机膦配合物,包括配阳离子和外界离子;所述配阳离子具有如下通式:{M[P(CpR)3]n}m+;通式中,M为过渡金属离子,m为3~6,n为2~3;CpR选自被取代或未被取代的环戊二烯基。本发明的金属有机膦配合物,结构简单,制备成本低,形成配阳离子的烷基取代或未被取代的环戊二烯具有芳香性,其所形成的三环戊二烯基膦作为配体也具有像三苯基膦一样的性质,其作为催化剂在合成聚双环戊二烯方面应用时,具有相容性好、参与共聚的优点。
    公开号:
    CN111606955B
  • 作为试剂:
    描述:
    7-溴苯并[B]噻吩4-甲氧基苯硼酸tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium fluoride 、 tris(cyclopentadienyl)phosphine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以97.5%的产率得到7-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL-CARBALDEHYDE OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ESTROGENIC AGENTS
    [FR] DERIVES D'ARYLE-CARBALDEHYDE OXIME ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS OESTROGENIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2004103941A3
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 镍,二氯二[三(2-甲基丙基)膦]- 铂(三乙基膦)4 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 羰基氯氢[双(2-二-异丙基膦酰基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二环己基膦基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二叔丁基膦乙基)胺]钌(II) 硅烷,三环己基- 癸基二辛基氧化膦 甲基双(羟甲基)膦 甲基二辛基氧膦 甲基二乙基膦 甲基(二丙基)膦 环戊基二戊基氧膦 环己基双十八烷基膦 环己基双十二烷基膦 环己基二辛基膦 环己基二异丁基氧膦 环己基二己基膦氧化物 环己基二己基膦 环己基二叔丁基膦 烯丙基乙烯基膦酸 氯甲基(二甲基)氧膦 氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III) 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 氯代三叔丁基磷化金(I) 氯(三甲基膦)金 氯(三乙基膦)金(I) 氨合二氯(1-(二甲基亚膦酰)甲胺-N)铂 氧化膦,亚甲基二[二甲基- 氧化膦,二丁基乙基- 氧化膦,二(碘甲基)甲基- 氧化膦,三十六烷基- 氧化膦,三(癸基)- 正丁基二(1-金刚烷基)膦 替曲膦 叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 叔丁基二环己基膦 叔丁基二异丙基膦 叔丁基二乙基膦 叔丁基(二甲基)膦 双异丁基丁基磷烷 双[2-(二环己基)乙基]胺 双[2-(二-叔丁基膦基)乙基]胺 双[2-(二异丙基膦基)乙基]胺 双[2-(二叔丁基膦)乙胺]二氯化钌 双[1,3-双(二异丙基膦)丙烷]钯 双(羟甲基)甲基膦氧化物