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Bis-(3-hydroxy-propyl)-phenyl-phosphin | 2468-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-(3-hydroxy-propyl)-phenyl-phosphin
英文别名
Bis-<3-hydroxy-propyl>-phenyl-phosphin;3,3'-(Phenylphosphanediyl)di(propan-1-ol);3-[3-hydroxypropyl(phenyl)phosphanyl]propan-1-ol
Bis-(3-hydroxy-propyl)-phenyl-phosphin化学式
CAS
2468-05-5
化学式
C12H19O2P
mdl
——
分子量
226.255
InChiKey
PMWJMKVQCQJTMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.1017 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis-(3-hydroxy-propyl)-phenyl-phosphin 在 air 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以100 %的产率得到Bis(3-hydroxypropyl)phenylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    含磷异环己胺大环化合物及其镍配合物的合成与表征
    摘要:
    四齿氮杂大环环酰胺(=1,4,8,11-四氮杂环十四烷)针对过渡金属离子的配位进行了深入研究,并广泛研究了所得配合物在例如 O 2活化和电催化 CO 2还原中的催化性能. 虽然成功合成了类似的P 4大环化合物的描述较早,但迄今为止还没有制备出四齿 N、P 混合 14 元大环化合物,而且它们的化学性质仍然难以捉摸。因此,在这项工作中,我们通过选择性地“交换”大环异环酰胺(=1,4,7,11-四氮杂环十四烷)中的一个或两个仲胺与叔膦来展示基于磷氮杂混合环酰胺的大环化合物的合成。此外,我们在此介绍了相应镍络合物的制备及其复杂的化学和结构表征,以提供初步的配位研究。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02049
  • 作为产物:
    描述:
    苯基二氯化磷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 Bis-(3-hydroxy-propyl)-phenyl-phosphin
    参考文献:
    名称:
    含磷异环己胺大环化合物及其镍配合物的合成与表征
    摘要:
    四齿氮杂大环环酰胺(=1,4,8,11-四氮杂环十四烷)针对过渡金属离子的配位进行了深入研究,并广泛研究了所得配合物在例如 O 2活化和电催化 CO 2还原中的催化性能. 虽然成功合成了类似的P 4大环化合物的描述较早,但迄今为止还没有制备出四齿 N、P 混合 14 元大环化合物,而且它们的化学性质仍然难以捉摸。因此,在这项工作中,我们通过选择性地“交换”大环异环酰胺(=1,4,7,11-四氮杂环十四烷)中的一个或两个仲胺与叔膦来展示基于磷氮杂混合环酰胺的大环化合物的合成。此外,我们在此介绍了相应镍络合物的制备及其复杂的化学和结构表征,以提供初步的配位研究。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02049
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文献信息

  • Transition metal complexes and polymerization catalysts
    申请人:Otomaru Yuka
    公开号:US20060229195A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    There are provided a transition metal complex of formula (1): wherein M represents an element of Group 6 of Periodic Table of Elements, A and A′ are the same or different, and represent a substituted or unsubstituted C1-10 alkylene group or the like, Y represents a substituted or unsubstituted C1-10 alkyl group, or the like, X 1 and X 2 are the same or different, and represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted C1-10 alkyl group, or an amino group disubstituted with C1-20 hydrocarbon, and n 1 is an integer of 0 to 3, an olefin polymerization catalyst obtained by combining a transition metal complex with an organic aluminum or aluminoxane, a polymerization catalyst further containing a boron compound, and a process for producing olefin polymer using the polymerization catalyst.
    提供了一种公式为(1)的过渡金属配合物:其中M代表元素周期表的第6组元素,A和A'相同或不同,代表取代或未取代的C1-10烷基或类似物,Y代表取代或未取代的C1-10烷基或类似物,X1和X2相同或不同,代表氢原子、卤素原子、取代或未取代的C1-10烷基或二取代C1-20碳氢化合物的氨基,n1为0至3的整数,通过将过渡金属配合物与有机铝或铝烷氧化物结合获得的烯烃聚合催化剂,进一步含有硼化合物的聚合催化剂,以及使用该聚合催化剂生产烯烃聚合物的方法。
  • Mikrobizide Mittel
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0060223A2
    公开(公告)日:1982-09-15
    Es werden neue 1-Aryl-2-azotyl-ethen-derivate der allgemeinen Formel I beschrieben, worin X für -CH= oder -N= steht; Ar für Phenyl, Biphenyl-4-yl, a-Naphthyl, β-Naphthyl oder 4-Phenoxyphenyl steht; R1, R2, R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C3-Haloalkyl bedeuten; R4 in den Fällen, in denen Arfür Phenyl steht, die Bedeutungen C2-Cs-Alkenyl, C3-Cs-Cycloalkyl, C1-C10-Alkyl, 2-Pyridyl, 3-Pyridyl, 4-Pyridyl, 2-Thienyl oder eine durch C3-C8-Cycloalkyl, Phenoxy, Benzyloxy, C1-C6-Alkoxy, -COO-C1-C4-Alkyl, Cyano oder Phenyl substituierte C1-C10-Alkylgruppe hat, wobei jeder Phenylanteil unsubstituiert oder durch Halogen, C1-C4-Alkyl, Methoxy, Nitro oder Trifluormethyl substituiert ist und R4 in den Fällen, in denen Ar für Biphenyl-4-yl, α-Naphthyl, β-Naphthyl oder 4-Phenoxyphenyl steht, zusätzlich Wasserstoff bedeutet; unter Einschluss der Säureadditionssalze, quaternären Azoliumsalze und Metallkomplexe. Es werden ferner Methoden zur Herstellung dieser Produkte offenbart sowie agrochemische Schädlingsbekämpfungsmittel, die als Wirkstoff eine dieser Verbindungen enthalten. Ferner wird ein Verfahren zur Bekämpfung phytopathogener Mikroorganismen mit Hilfe dieser Substanzen beschrieben.
    描述了通式 I 的新型 1-芳基-2-偶氮基-乙烯衍生物、 其中 X 为 -CH= 或 -N=; Ar 是苯基、联苯-4-基、a-萘基、β-萘基或 4-苯氧基苯基; R1、R2、R3 相互独立地为氢、卤素、氰基、硝基、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或 C1-C3 卤代烷基; 在 Ar 代表苯基的情况下,R4 的含义为 C2-Cs-烯基、C3-Cs-环烷基、C1-C10-烷基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-噻吩基或被 C3-C8-环烷基、苯氧基、苄氧基、C1-C6-烷氧基、-COO-C1-C4-烷基、氰基或苯基取代的 C1-C10- 烷基、其中每个苯基未被取代或被卤素、C1-C4-烷基、甲氧基、硝基或三氟甲基取代,在 Ar 为联苯-4-基、α-萘基、β-萘基或 4-苯氧基苯基的情况下,R4 另外为氢; 包括酸加成盐、季铵盐和金属络合物。 还公开了这些产品的制备方法,以及含有这些化合物之一作为活性成分的农用化学农药。还介绍了使用这些物质控制植物病原微生物的方法。
  • TRANSITION METAL COMPLEXES AND POLYMERIZATION CATALYSTS
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1557423A1
    公开(公告)日:2005-07-27
    There are provided a transition metal complex of formula (1): wherein M represents an element of Group 6 of Periodic Table of Elements, A and A' are the same or different, and represent a substituted or unsubstituted C1-10 alkylene group or the like, Y represents a substituted or unsubstituted C1-10 alkyl group, or the like, X1 and X2 are the same or different, and represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted C1-10 alkyl group, or an amino group disubstituted with C1-20 hydrocarbon, and n1 is an integer of 0 to 3, an olefin polymerization catalyst obtained by combining a transition metal complex with an organic aluminum or aluminoxane, a polymerization catalyst further containing a boron compound, and a process for producing olefin polymer using the polymerization catalyst.
    提供了一种式(1)的过渡金属配合物: 其中 M 代表元素周期表第 6 族元素,A 和 A'相同或不同,代表取代或未取代的 C1-10 烷基或类似基团,Y 代表取代或未取代的 C1-10 烷基或类似基团,X1 和 X2 相同或不同,代表氢原子、卤素原子、取代或未取代的 C1-10 烷基、或与 C1-20 碳氢化合物二取代的氨基,且 n1 为 0 至 3 的整数,通过将过渡金属络合物与有机铝或铝氧烷结合而获得的烯烃聚合催化剂,进一步含有硼化合物的聚合催化剂,以及使用该聚合催化剂生产烯烃聚合物的工艺。
  • Toto, Susan D.; Arbuckle, Brian W.; Bharadwaj, Parimal K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 56, # 1-4, p. 27 - 38
    作者:Toto, Susan D.、Arbuckle, Brian W.、Bharadwaj, Parimal K.、Doi, Joyce Takahashi、Musker, W. Kenneth
    DOI:——
    日期:——
  • Issleib,K.; Roloff,H.-R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2091 - 2098
    作者:Issleib,K.、Roloff,H.-R.
    DOI:——
    日期:——
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