diethyl-(pentafluoro-propenyl)-amine | 363-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl-(pentafluoro-propenyl)-amine
• 英文别名: Diaethyl-(pentafluor-propenyl)-amin；1-Diaethylamino-pentafluor-propen；1,2,3,3,3-pentafluoro-1-(diethylamino)-1-propene；1,2,3,3,3-pentafluoro-1-(diethylamino)-2-propene；N,N-diethylpentafluoropropenylamine；N,N-diethyl-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-en-1-amine
• CAS: 363-75-7
• 化学式: C₇H₁₀F₅N
• 分子量: 203.155
• InChiKey: ZSCCHUVVXJRWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-(pentafluoro-propenyl)-amine 在 二氯甲烷 、 水 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-2,3,3,3-tetrafluoro-propionic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Djatkin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 114, p. 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 二乙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 diethyl-(pentafluoro-propenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Yakubovich,A.Ya. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 161, # 6, p. 399 - 401

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  11a-羟基坎利酮丙烯酸甲酯 在 N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺 、 diethyl-(pentafluoro-propenyl)-amine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以90%的产率得到依普利酮中间体
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7 alpha -(METHOXYCARBONYL)-3-OXO-17alpha-PREGN-4,9(11)-DIEN-21,17-CARBOLACTONE, A USEFUL INTERMEDIATE FOR THE SYNTHESIS OF MOLECULES WITH PHARMACOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  本文描述了一种通过从中间体（IV）中消除一分子水来制备中间体（V）的改进工艺。中间体（V）是合成依普利酮的关键分子，依普利酮是一种具有药理活性的合成类固醇，用于治疗慢性病理状况，包括高血压。

  公开号：

  US20160108083A1

文献信息

• The facile preparation of HF free polyfluorinated acyl fluorides [1]
  作者：Daryl G. Cox、Lee G. Sprague、Dgnald J. Burton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81221-x

  日期：1983.10

  The reaction of polyfluorinated acids with the Ishikawa Reagent (FAR) in the presence of NaF gives 59–91% isolated yields of HF free polyfluorinated acyl fluorides. The reaction is rapid, safe, easily scaled up, and amenable to a one-pot procedure.

  在NaF存在下，多氟化酸与石川试剂（FAR）的反应可分离出59–91％的不含HF的多氟化酰基氟。该反应快速，安全，易于扩大规模，并且适用于一锅法操作。
• N-Perhalofluoroalkylation of secondary amines by the reactions of the amines and amides with perhalofluoroalkanes. Halophilic attack on nitrogen nucleophile on CBr bond.
  作者：Xing-ya Li、He-qi Pan、Xi-kui Jiang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96359-7

  日期：1987.1

  Secondary amines and amides react spontaneously with perhalofluoroalkanes CF2BrCFBrX(X = F, Cl, CF3) to afford N-perhalofluoroalkylated tertiary amines in fair to good yields. Evidence for an anionic chain process initiated by the bromophilic attack of nitrogen nucleophiles on CBr bonds is given.

  仲胺和酰胺与全卤氟烷烃CF 2 BrCFBrX（X = F，Cl，CF 3）自发反应，以相当高的收率得到N-全卤氟烷基化的叔胺。给出了由氮亲核试剂对CBr键的亲脂性攻击引发的阴离子链过程的证据。
• Sergeev,A.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 750 - 756
  作者：Sergeev,A.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yakubovich,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1332 - 1339
  作者：Yakubovich,A.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yakubovich,A.Ya. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 161, # 6, p. 399 - 401
  作者：Yakubovich,A.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——